DM de SVT sur la tumeur

DM SVT 3

DOCUMENT 1 /

Dans les document ci-dessous , nous pouvons constater que lorsque la tumeur s’intensifie et grossis  ,  ses besoins nutritifs sont également en développement , de sucroit ,lors des contacts , il va y avoir une production de nouveaux vaisseaux sanguins ; ceux-ci vont provoquer des migrations de cellules dans d’autres situation d’organe  ce qui provoque des métastase ; les vaisseaux sanguins vont également favoriser l’approvisonnement en nutriment .

[pic 1]

[pic 2]

On remarque aussi que plus la taille de la tumeur augmente , plus il y aura de cellules tumorales ; cela est logique puisque ces cellules descendent directement de la cellule qui possèdent la tumeur

[pic 3]

   Si cette tumeur n’est pas soignée elle grossit ; et va donc

    causer un dysfonctionnement de l’organe concerné .

Deuxièmement , nous allons étudier le  Document 2 , qui , lui va parler des mutations non soignées car , oui , certaines mutation ne concercent que certains gènes qui vont eux portés un avantage à la cellule concernée , qui est mutée . Cependant , chez les cellules descendantes , il suffit d’une dizaine de mutations à la suite pour amener a la formation d’une cellule cancéreuse . Cette cellule cancéreuse possède 3 critères / caracteristiques , la transformation , la prolifération et l’immortalité , nous pouvons donc dire que ce document nous apprends qu’une mutation se propage très rapidement  , ce qui peut provoquer rapidement , une cellule cancereuse qui va perdre sa fonction initiale ( de l’organe ) et qui ne va pas se détruire .[pic 4]

EN CONCLUSION , le cancer est une maladie causée par une transformation de cellules , une mutation , qui vont excessivement se multiplier en se reproduisant ; alors ces cellules vont donner lieu à une tumeur . La suite du mécanisme va etre que ces cellules malades vont aller proliférer dans les tissus voisins ; elles migreront ensuite via les vaisseaux sanguin ; ce qui va former une nouvelle tumeur 

PARTIE 2

Dans le document présent ci-dessous , nous pouvons  remarquer que les souris qui possèdent le gène 2*P53 – vivent beaucoup moins longtemps que celles qui possèdent le gène  2*P53+ ( 500 Jours contre 250 pour les plus vieilles ) , assez logiquement celles qui possèdent chaque gène une fois sont entre les deux .

On nous indique également que le gene  P53+ code une protéine fonctionnelle et que le P53- est un allèle muté qui code une protéine non fonctionnelle , de plus on nous indique que de nombreuses tumeurs ont été observés chez les souris mortes . Ont peut donc dire que c’est le P53- qui va provoquer les tumeurs vu que le codage des protéines est non fonctionnel .

 [pic 5]

Ce petit document nous informe alors sur la mutation du gene P53 , il nous signale que celui-ci peut  etre héreditaire mais également venir au cours d’une vie .

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