Les produits alternant le cycle cellulaire

Les produits alternant le cycle cellulaire

Il existe plusieurs produit qui ont la capacité d’interférer le cycle cellulaire :[pic 1]

Synchronisation en G0 :

• Carence ou privation de facteurs de croissance → sevrage en sérum
• Sans ces facteurs, cellules peuvent être stoppées dans leur cycle cellulaire.
• Elles ne passent pas le point de restriction qui désigne un moment spécifique de G1, avant lequel les cellules en culture ont besoin de facteurs de croissance pour avancer dans le cycle, et après lequel elles peuvent proliférer

Arrêt à la transition G1/S en S :

• Excès de thymidine (→ produit une rétro-inhibition (produit final s’accumule =régulation négative sur enzyme) de l’enzyme qui s’occupe de l’accélération ou de la réorientation notamment d’échanges d’électrons)
• Traiter la cellule à l’hydroxyurée (inhibe la synthèse de l’ADN par action directe sur l’enzyme qui s’occupe de l’accélération ou de la réorientation notamment d’échanges d’électrons)
• Traitement à l’aphidicoline = drogue qui permet d’arrêter le cycle cellulaire en phase G1/S (stoppe ADN polymérase alpha qui amorce replication ADN)

Arrêt en phase G2 :

• Ajout de molécules qui stoppe topoisomérases
• enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui-ci et en catalysant le passage des segments d’ADN à travers ces coupures avant de les refermer
• exemple :
• Génistéine (stoppe topoisomerase II)
• Camptothécine (stoppe topoisomérase I)
• 2 topo?=depend leurs structures+mécanisme qu’elle adopte sur topologie ADN°

Arrêt en cour de mitose :

• drogues inhibant la polymérisation des microtubules comme :
• nocodazole (bloque dvpmt en phase M), vinblastine (poison du fuseau mitotique qui permet migration K lors mitose), vincristine, colchicine (propriétés antimitotiques = fixation ADN= inhibe polymérat°) ou colcemide
• utilisation taxol qui induit formation anormale de groupement ou de faisceaux de microtubules pdnt tout la durée du cycle cellulaire

Il stoppe la réorganisation  (dynamique) normale du réseau de microtubules

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