Membrane plasmique

CHAPITRE 2 – LA MEMBRANE PLASMIQUE

1. Échange de substances avec mouvements de membrane

• Endocytose : flux centripète de substances --> entrée de substances avec mouvements de membrane => la membrane va s’invaginer et créer une vésicule qui va s’enfoncer dans cytoplasme

• Exocytose : flux centrifuge --> sortie de substances de la cellule exposée à sa membrane. Les molécules sont dans des vésicules.

2 caractéristiques communes :

- ouverture et fermeture des vésicules

- les molécules internalisées dans l’endocytose et exportés par exocytose ne sont jamais libres dans cytoplasme mais tjrs dans vésicules closes.

1. Endocytose

2 grands modes d’endocytose qui vont dépendre de la taille de la substance à internaliser :

• Pinocytose : considérée comme la boisson de la cellule car elle consiste en la capture de substances fluides de solutés dans vésicules qui vont avoir un diamètre compris entre 50 et 1000 nm.
• Phagocytose : considérée comme le repas de la cellule car elle consiste en la capture de particules de grandes taille (complexe macromoléculaires, fragments de cellules ou cellules entières) dans vésicules ayant diamètre compris entre 100 nm à 10 microm. Ces vésicules = phagosomes

Phagocytose : internalisation de particules de gdes tailles

Concerne nb restreint de cellule, essentiellement des cellules mobiles

Ex : Amibe => protiste assure phagocytose des levures et chez les êtres vivants : les macrophages, cellules dendritiques et neutrophiles

3 étapes de la phagocytose :

1. Reconnaissance de l’élément ingéré par cellules phagocytaires
2. Enveloppement des membranes de la cellule
3. Dégradation des éléments

Etape 1 : Fixation : consiste à la reconnaissance de la substance à ingérer par la cellule phagocytaire > interaction importe car déclenche et régule réaction immunitaire

🡪 Opsonines vont venir se fixer sur cellule à ingérer afin de la marquer comme élément à ingérer.

2 catégories :

• Molécules du complément --> se fixe sur cellules infectées ou nécrosées
• Anticorps --> se fixe sur antigènes bactériens et marquer cellules

Ils sont reconnus par récepteurs membranaires : Fc

Etape 2 : Dilatation et déplacement de la membrane plasmique le long de l’élément à ingérer grâce à une polymérisation des microfilaments d’actines juste sous la membrane et qui vont la pousser

Interaction opsonine-récepteur 🡪 activer récepteur 🡪 induction transduction des signaux dans cellule 🡪 polymérisation sous membranaire des microfilaments d’actine.

A l’extrémité : fusion membranaire 🡪 phagocytose 🡪 phagosome qui s’enfonce dans cytoplasme

Etape 3 : phagosome va s’enfoncer dans le cytoplasme et fusionner avec lysosome 🡪 formation phago-lysosome : lieu de dégradation de l’élément à internaliser (ingérer)

Lysosome : organite intracellulaire de petite taille (0,2-0,5 microm), ph-5, dense en électrons = riche en protéines, en hydrolases acides (protéines qui dégradent des substrats) :

• Protéases > dégrader protéines des éléments ingérer en peptides voir AA
• Nucléases : ADNase, ARNase > dégrader ARN et ADN en nucléotides
• Phosphatases : acides
• Lipases > dégrader lipides en acides gras
• Glycosidses > dégrader polysaccharides en disaccharides

🡪 Composition biochimique membranaire spécifique : riche en cholestérol, composée d’un acide lysobisphosphatidique (2 chaînes de monoacides glycérol relié entre elles par acide phosphatidique). Glycoprotéines membranaires richement glycosylées (LAMP/LIMP).

Phagocytose = hétérophagie : dégradation du lysosome est un élément extérieur à la cellule

Autophagie = dégradation d’éléments internes à la cellule par les lysosomes

Autophagie utilisée lors :

• Jeûne prolongé 🡪 autophagie par la cellule qui récupèrent les nutriments pour son propre organisme
• pour provoquer mort par apoptose

Etapes de l’autophagie :

🡪 enveloppement : extension membrane qui provient de l’ appareil de golgi, réticulum, appareil transgolgien

🡪 fermeture : fusion membranaire, double membrane

🡪 fusion avec lysosome : obtention d’un autophagolysosome

🡪 formation du corps résiduel

Pinocytose

1. Endocytose dépendante de la clathrine 

🡪 processus utilisé par toutes les cellules pour assimiler les éléments essentiels : fer, cholestérol, hormones, dépendant d’un récepteur. Internalisation dans des sites spécialisés : puits recouverts qui se modifient avec le tps pour donner des invaginations recouvertes 🡪 vésicules recouvertes

Clathrine : hexamère de 6 sous-unités : 3 chaînes lourdes (190 kDa) auxquelles sont associées chacune une petite chaîne légère (30 kDa). Capacité de s’associer aux autres pour former un maillage = une triskèle. Elle permet à la membrane de former des incurvations. La spécificité du ciblage et du transport des vésicules recouvertes de clathrine vont dépendre de protéines = AP1 :4 (Adaptor Protein)

AP2 qui se fixe sur région cytosolique du transporteur membranaire 🡪 molécule de clathrine réagit avec une autre

🡪 Concentration des complexes ligands-récepteurs au niveau de futurs puits recouverts

Dynamine : GTPase : fixer le GTP et l’hydrolyser : lorsqu’elle est liée au GTP, elle se fixe et hydrolyse au niveau du collet de la future vésicule et réguler la constriction 🡪 polymérisation et changement de conformation 🡪 vésicule recouverte de clathrine qui s’enfonce dans cytoplasme.

Dissociation de la couverture (AP2 et clathrine)

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