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Purification et caractérisation des propriétés antibiotiques du lysozyme d'oeuf

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Par   •  23 Mars 2017  •  Guide pratique  •  1 090 Mots (5 Pages)  •  964 Vues

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ORGANIGRAMME : PURIFICATION ET CARACTERISATION DES PROPRIETES ANTIBIOTIQUES DU LYSOZYME D’ŒUF

ŒUF

EXTRACTION : Obtention de la solution mère et de la fraction de départ

                        Dilution : Blanc d’œuf + Tampon tp10 qsp 200ml

Fraction F0 : 5ml de filtrat + 15ml de Tampon tp10 (dilution au 1/4)

PURIFICATION

Adsorption :          10ml de F0 + 1g de CM cellulose Agitation, repos 15min, centrifugation        

                                                                                                                                                 Surnageant = F1[pic 1]

Lavages :                Culot 1 + 20ml de Tampon tp10 Agitation, repos 10min, centrifugation[pic 2]

                                                                                                                                  Surnageant = F2

                  Culot 2 + 20ml de Tampon tp10 Agitation, repos 10min, centrifugation

                                                                                                                                  Surnageant = F3[pic 3]

Désorption :          Culot 3 + 10ml de Tampon tp10 Agitation, repos 10min, centrifugation

                                                                                                                                  Surnageant = F4[pic 4]

                  Culot 4 + 10ml de Tampon tp10 NaCl Agitation, repos 10min, centrifugation

                                                                                                                                 Surnageant = F5[pic 5]

                  Culot 5 + 10ml de Tampon tp10 NaCl Agitation, repos 10min, centrifugation

                                                                                                                                 Surnageant = F6

MESURE DE L’ACTIVITE ENZYMATIQUE

Dilution des fractions :

Fraction

F0

F1

F2

F3

F4

F5

F6

Dilution

1/10

/

1/5

1/5

1/2

Tp 6.2 µL

900

1000 µL de Fraction

800

800

500

Fraction µL

100

200

200

500

Mesure de l’absorbance :

Cuve : 2,9ml de solution bactérienne + 0,1ml de F0  Mesure des DO toutes les 15s pendant 5min

Répéter avec F1, F2, F3, F4, F5 et F6

...

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