Biologie Cellulaire - Organisation de la cellule eucaryote

MODULE S1M01

ORGANISATION DE LA CELLULE EUCARYOTE

CHAPITRE 1 : INTRODUCTION

On veut comprendre le fonctionnement des cellules eucaryotes.

Tout d’abord, un peu d’histoire…

Jusqu’au XVIIIe s, on parlait d’entités indépendantes, cad qu’on ne pensait pas que le corps était composé de pls cellules.

M Bufond parle de molécule organique

1665 : Robert Hooke découvre des cellules dans le liège en utilisant les 1ers microscopes. C’est ainsi que naît le mot « cellule ».

1667 : - amélioration du microscope électronique

            - observe poivre  protozoaire

1833 : découverte d’une structure dense = le noyau

1838/1839 : Théorie cellulaire (Théodore Schwann)  plantes et animaux tous fait de cellules

Protozoaire = organisme eucaryote mobile, monocellulaire, non photosynthétique, vivant librement ou en parasite. Quand ils sont libres, ils se nourrissent de bactéries ou autres micro organismes.

Noyau = principal organite entouré d’une membrane d’une cellule eucaryote, et qui contient l’ADN organisé en chromosomes. Il est présent uniquement si cellule a une mb nucléaire.

1858 : Pasteur  génération spontanée  forme de vie pvt ?

1888 : Découverte chromosomes

1890/1950 : Découvertes des substances nucléiques  rôle du noyau

1931 : 1er microscope électronique

1952/1953 : construction de la double hélice

2001 : séquençage incomplet du génome humain

Aujourd’hui, on sait que 2000 gènes sont impliqués dans les maladies monogéniques, mais en réalité il y en a 4x plus d’impliqués, soit 8000.

Maladies monogéniques : qui impliquent 1 gène

Maladies multigéniques : qui impliquent pls gènes

Protiste : eucaryote unicellulaire qui comporte les protozoaires, les algues et les levures.

La théorie cellulaire a permis d’établir une classification des êtres vivants. Ensuite, il fallait savoir si c’était : _ unicellulaire = protiste

                   _ pluricellulaire : * animal = métazoaire

                                                              * végétal = métaphyte

• Drosophile

Objet de nbses études. Elle a permis la découverte de mécanismes embryonnaires et larvaires.

Mutation du gène white et mutation dans gènes Ubx : gènes qui vont servir à faire un tri de drosophiles.

Mutation dans gènes Ubx : droso sauvage aura soit 1 paire d’ailes soit 2 paires avec la mutation.

• Nématode

Très petit donc + simple que droso. Les avantages sont que le nématode est transparente (on peut donc voir par transparence s’il lui manque des cellules) et que l’on connaît son nombre exacte de cellules (959 cellules).

On peut observer son déplacement sur une boîte gélosée contenant des bactéries car le nématode mange des bactéries en avançant.

GFP = Green Fluorescence Protein

On fusionne GFP à une protéine : si la protéine s’exprime alors le GFP s’exprime et une couleur vert apparaîtra. Si on prend une protéine du système nerveux, on verra le SN du nématode en vert.

• Souris

On peut sélectionner un gène et l’invalider ou aussi rajouter un gène  souris transgénique

On peut comprendre à quoi est nécessaire un gène et à quoi il sert.

Les souris peuvent produire des Ac, donc si on met des Ag dans son organisme, des Ac se créent contre les Ag, on peut alors récupérer les Ac.

• Injecter Ag à souris pour récupérer Ac.

• Autres études sur singe, chien, lapin... car ils sont sources de réactifs.

Muscles sont constitués d’actine et de myosine.

Control (anglais) = Témoin (fr)

On peut faire reproduction animale pour voir à quoi servent les gènes.

On peut aussi faire le devenir de protéine marquée en temps réel  les flèches blanches représentent les endroits d’injection de protéines radio-actif.  On peut donc voir où agit la protéine en temps réel. Mais c’est un procédé de – en – utilisé, bien que ce soit celui qui marche le mieux (très efficace).

Puces à expression : superposition d’une puce de moustiques infectés avec une puce de moustiques non infectés. Si pas exprimé  case marron. Si exprimé  jaune. Si on prend un gène exprimé, on trouvera forcément qqch à l’issue, ça ne sert à rien d’étudier un gène non exprimé.

Spectrophotométrie de masse : 2 protéines agissent l’une avec l’autre. On trouvera l’interacteur en fonction du diagramme (là où il y aura un pic). Mais il faut bcp de protéines pour que cela fonctionne.

Paramécie = exemples de protozoaires ciliés

...