SPC : Nomenclature

SPC : NOMENCLATURE

PREFIXE : (dépend du nombre de carbone)

1→ Méth ; 2→ Eth ; 3→ Prop ; 4→ But ; 5→ Pent ; 6→ Hex ; 7→ Hept ; 8→ Oct ; 9→ Non ; 10→ Dec

Alcane :

Nom : Préfixe + suffixe -ANE

Exemple : Butane

En cas de ramification :

- Numéroter la chaine de façon à ce que la ramification est le nombre le plus petit.

Nom : Préfixe + Suffixe -YL

- Si il y a plusieurs ramifications dans la molécule, les ranger dans l’ordre alphabétique. Et si il y a plusieurs ramifications avec le même nombre de C, on ajoute les préfixe : di, tri, tétra avant les noms des ramifications.

Exemple :

3-éthyl-2-méthylpropane

2,4-dipropylbutane

(Dérivés Halogénés: Suit TOUTES les règles de la ramification. Nom : nom de l’atome + « -O »)

Chaine carbonée instaturée : (double liaison entre deux C)

- Double liaison + petit numéro. (Si ramifié on nomme et numérote le groupe alkyle)

- Nom : Préfixe (chaine principale) + Indice de position double liaison + Suffixe -ENE

Exemple : But-2-ène

Les alcools :

Identifier liaison C-OH (hydroxyle)

Nom : remplacée « e » de ANE par « ol » précédée de son indice de position

Exemple : Ethan-2-ol

Les aldhéydes :

Identifier double liaison C=O aux extremités de la chaine. (carbonyle)

Nom : remplacer « e » par « al »

Exemple : 2,3-diméthylnonanal

Les cétones :

Identifier la double liaison O (carbonyle).

Nom : remplacer « e » par « one » précédé par son indice de position (+petit possible et prioritaire aux ramifications)

Exemple : Propan-3-one

Les acides carboliques :

Identifier double liaison C=O et liaison C-OH à l’extrémité de la chaine (groupe carboxyle)

Nom : remplacer « e » de « Ane » par « oïque » le tout précédé du terme « acide ». Chaine numéroté à partir du groupe carboxylique.

Exemple : acide butanoïque

Les esters :

Identifier double liaison C=O et liaison simple C-O.

Nom : Remplacer le « e » par -oate pour chaine portant double liaise + de + l’autre chaine : préfixe + yle

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