Nomenclature en chimie Organique

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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

La nomenclature permet de :

a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure.

b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom.

1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes

Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène.

Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane

Nombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe

1 méth 8 oct

2 éth 9 non

3 prop 10 déc

4 but 11 undéc

5 pent 12 dodéc

6 hex 13 tridéc

7 hept

Ex.

CH3-CH2-CH2-CH3 1) 4C ⇒ but

4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane ⇒ butane

2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques

chaîne principale

ramification

La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.

Un radical prend une terminaison en yle.

Ex.

CH3-CH2- ⇒ éthyle

2

2.1. Numérotation de la chaîne

La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone.

Les indices indiquant l’emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.

1 2 3 4 5 6

6 5 4 3 2 1 → Numérotation correcte

CH3 CH2 CH2 CH

CH3

CH2 CH3

⇒ 3-méthylhexane

Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl

Les substituants sont placés avant le groupe principal.

S’il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes

multiplicateurs).

S’il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe :

nb de substituants

identiques

Préfixe

2 di

3 tri

4 tétra

2.2. Indices et signes

Règles générales (valables pour tous les composés) :

- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se

réfèrent.

- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.

- S’il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une

virgule.

CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3

CH3

7 6 5 4 3 2 1

⇒ 3-méthylheptane

CH3 CH2 CH2 CH

CH3

C CH2

CH2

CH3

CH2

CH3

CH2 CH3

1 2 3 4 5 6 7 8 9

⇒ 5-éthyl-4,5-diméthylnonane

3

2.3. Ramifications multiples

CH3 CH2 CH2 CH2 CH

CH

CH2

CH3

CH3

CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

2

1

3

toujours n°1

- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.

- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.

1) Chaîne principale : décane

2) Indice de substitution principal : 5

3) Nom du radical ramifié : 5-propyl

4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl

⇒ 5-(1-Méthylpropyl)décane

3. Hydrocarbures insaturés acycliques

3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes

Le nom d’un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l’HC saturé

correspondant. La terminaison ane devient ène.

Ex.

1 2 3 4 5 6

CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 1) 6C ⇒ hex

2) 1 double liaison en position 2

⇒ hex-2-ène

S’il y a plusieurs doubles liaisons :

Nb de doubles liaisons Terminaison

2 diène

3 triène

6 5 4 3 2 1

CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2 1) 6C ⇒ hex

2) 2 doubles liaisons en position 1et 4

⇒ hex-1,4-diène

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