Rep pharmacologie

2.11 Rep pharmacologie

1. Incompatibilité physico-chimique : réaction chimique ou physico-chimique lors reproductible entre un ou plusieurs composants de médicaments mis en contacts au cours d’une administration par la même voie. Ex : deux médicaments précipitent par suite de leur mélange dans une poche de perfusion

Pharmacodynamie : relation entre la concentration du médicament et l’effet pharmacologie. Effet du médicament sur l’organisme.

P-A : substance responsable de l’effet pharmacologie du médicament (effet thérapeutique et effet indésirable)

1. Le nom et la signature du prescripteur, la qualité du prescripteur, le nom du patient, la date de prescription, la spécialité, la voie d’administration, la posologie, la durée de traitement
2. Les voies urinaires et hépatique
3. Phénomène qui se caractérise par une augmentation de l’expression d’enzymes impliquées dans la métabolisation d’un médicament. Si le métabolite est actif il y a augmentation d’activité ou toxicité et si le métabolite est inactif il y a diminution de l’effet du médicament.
4. Effet malformatifs provoqués par un médicament lors de la gestation. Effet évalué sur deux espèces animales au moins
5. Même substance active et même dose, forme galénique similaire, excipients différents, bioéquivalence
6. Pathologie ou manifestation clinique indésirable pour patient induit par l’administration d’un ou plusieurs médicaments.
7. Administration simultanée de plusieurs médicaments conduit à potentialiser ou minimiser les effets d’au moins un.
8. Temps nécessaire pour éliminer la moitié de la qté de médicaments dans l’organisme. Conditionne le rythme d’administration + clairance totale médicament. Clairance créatine : volume épurer de substance en unité de temps, variable selon débit sanguin rénal, IR et propriété physico-chimique du médicament
9. Effet de l’organisme sur le médicament. Relation entre la dose de médicament et la concentration plasmatique
10. Caractérisée par une dénomination spéciale et présente sous un conditionnement particulier
11. Réaction nocive, non voulu produite par un médicament
12. Anti infectieux à usage externe, à utiliser sous prescription médicale ou protocole. A pour fonction : élimine ou tue les micro-organismes ou inactivation des virus sur les tissus vivants
13.  - Troubles digestif :  hémorragie digestive, gastralgie

-   allergie : éruption cutanée, bronchospasmes, choc anaphylactique

-   toxicité rénale, syndrome de Reye

-   surdosage :  bourdonnement, vertiges, hyperpnée, hyperthermie

1. Poids, âge, grossesse, insuffisance rénale, hépatique, alimentation
2. Ensemble de trouble somatique lors de l’arrêt d’un médicament. Troubles différents pathologie initial + soulagé par la réanimation médicament
3. Tout évènement iatrogène médicamenteux évitable résultant dans dysfonctionnement non intentionnel dans l’organisation de la prise en charge thérapeutique médicamenteuse du patient
4. Référer médecin, noter symptôme dossier soins, appeler pharmacovigilance et arrêt perfusion
5. Forme active, médicament et distribué dans les tissus et forme non fixée aux protéines plasmatiques
6. Foie
7. Diminution efficacité lors de l’administration répétée, nécessite augmentation des doses
8. Ampoule, blister, flacon
9. Compétition entre 2 PA au niveau de leur transport protéique, l’ajout d’un inducteur enzymatique, prise simultanée d’un pansement digestif, automédication avec millepertuis
10. La répartition des sujet ou patient est faite de façon aléatoire par tirage au sort
11. Non. Car se fait par intermédiaire du tube digestif. Enteros= intestin
12. Pompe a perfusion SC, et IV- nécessite la formation des soignants et patients, bcp utilisé en cancérologie
13. Différence entre la dose efficace qui provoque l’effet recherché et la dose des effets indésirable notoire « dose toxique »
14. Forme et composition du médicaments
15. Médicament A peut inhiber les enzymes du cytochrome impliqué dans la métabolisation du médicament B et donc diminution de la métabolisation du médicament B donc accumulation de ce médicament exposant à un risque de surdosage
16. Agoniste = activent en récepteur et antagoniste = bloquent ou inactivent un récepteur
17. Pourcentage du PA qui passe dans le sang

1. Absorption : passage molécule dans le sang « forme galénique »
2. Distribution : sang au tissus variable selon « tissus, molécule, récepteurs »
3. Métabolisation : biodégradation des xénobiotique (foie) par « hydroxylation et conjugaison » = effet thérapeutique
4. Élimination par le foie et le rein

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