Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique

Svt

Chapitre A, Partie A : Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique

Un caryotype est caractéristique d'une espèce.

I-Cycles biologiques des espèces : phase diploide et haploide

Cycle de vie a reproduction sexuée : alternance entre la phase diploide (2n k) et haploide (n k)

Elles sont limitées par 2 grands mécanismes : la méiose et la fécondation qui se compensent.

Donc l'alternance en méiose et fécondation permet la stabilité du caryotype de l'espèce au cours du cycle de dvlp

II-Méiose permet la formation de cellules haploides

c diploide de la lignée germinale vont subir la meiose pour donner des c haploide.

Au cours du cycle c : il y a l'interphase et la méiose

Méiose est précédée de l'interphase qui permet la x2 la quantité ADN

pendant la phase S= réplication de l'ADN

-Méiose en 2 divisions c successives  : (policop) on passe d'une c mère à 2n k à 2 kide à 4 c filles à n k et à une kide.

La réduction chromatique se déroule en anaphase 1 par disjonction des k homologue

II- Méiose source de diversité génétique

Brassage interchromosomique

4 phénotypes différents équiprobables: 25% de l'ensemble du phénotype.

Anaphase 1: k homologue se séparent de manière aléatoire et indépendante. La répartition au hasard est le Brassage inter → très grande diversité des gamètes.[pic 1]

Test cross très important : entre un hétérozygote et un homozygote

récessif

[pic 2][pic 3][pic 4][pic 5]

Brassage intrachromosomique :

Test-cross : phénotype parentaux et recombinés non équiprobable

Prophase 1 méiose : les k homologues sont appariés au niveau des chiasmas. Des portions de kide non sœurs peuvent échanger de l'ADN donc de l'information génétique : Crossing-over (enjambement)

Bilan : Brassage intra en prophase 1 avant le brassage inter en anaphase 1[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9]

comparaison des séquence de globine montre des différences et bcp de ressemblance → ils ont une origine commune → ils constituent une famille multigénique

ANOMALIES génétique au cours de la méiose :

Crossing-over inégal et duplication génétique :

Anomalie d'appariement entre 2 k homologues en prophase 1 → crossing-over inégaux → formation de certaines gamètes avec 2 gênes au lieux de 1 seul : duplication génétique.

+ le temps écoulé depuis le duplication est long + les mutations accumulées seront importantes et les gênes différents.

ANOMALIES DU NB DE K au cours de la méiose :

47 k au lieux de 46 → trisomique         [pic 10][pic 11][pic 12]

45 k au lieux de 46 → monosomique                       (voir schéma cours)[pic 13][pic 14][pic 15]

IV- La fécondation est source de diversité génétique

possibilité pour qu'à l'issu de la fécondation, 2 individus soient strictement identique d'un point de vu génétique est de 1 chance sur 1 milliard de milliard de milliard. (impossible) sauf jumeaux du même c œuf.

...