Le Brassage Génétique et la Diversité des Génomes
Cours : Le Brassage Génétique et la Diversité des Génomes. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar nesrine66 • 4 Décembre 2019 • Cours • 913 Mots (4 Pages) • 804 Vues
Chapitre 1 :
Le Brassage Génétique et la Diversité des Génomes
Le caryotype d’une espèce est maintenu stable de génération en génération grâce à 2 phénomènes complémentaires : la méiose et la fécondation, qui se succèdent au cours du cycle de développement.
La méiose produit des gamètes haploïdes alors que leur rencontre rétablit l’état diploïde.
- Le déroulement de la méiose
- La méiose est constituée de 2 divisions cellulaires successives. Elle est précédée, comme toute autre division, d’une phase de réplication de l’ADN.
Au début de la méiose, chaque chromosome est donc constitué de 2 chromatides identiques.
- Elle correspond à la succession de 2 divisions cellulaires permettant de passer de cellules diploïdes (2n chromosomes) avec des chromosomes bichromatidiens à 2 cellules haploïdes (n chromosomes), autrement dit des gamètes avec des chromosomes monochromatidiens.
-> La 1re division de méiose est une division réductionnelle : elle permet de passer de cellules à 2n chromosomes à des cellules à n chromosomes.
-> La 2éme division de méiose est une division équationnelle : elle permet de passer de chromosomes bichromatidiens à des chromosomes monochromatidiens.
Ainsi : La 1re division permet de séparer les chrom. Homologues dans 2 ȼ filles.
La 2ème division permet de séparer les chromatides de chaque chromosome.
-> La méiose produit donc 4 cellules haploïdes à partir d’une cellule mère diploïde.
- Les brassages génétiques de la méiose
- Le brassage interchromosomique
- Se déroule lors de l’anaphase I (les chromosomes homologues se séparent pour migrer chacun vers un pôle de la cellule.
- Cela correspond à l’apparition de nouvelles combinaisons de chromosomes suite à une répartition aléatoire des chromosomes.
- Ces disjonctions se produisent aléatoirement et indépendamment pour toutes les paires.
- Le nombre de garnitures chromosomique différentes possibles pour les gamètes (uniquement avec le brassage interchromosomique) issu d’une seule cellule diploïde est alors de 2n
Cas de l’Homme : 2 puissance 23 = 8 millions de combinaisons possibles
-Pour l’observer, on utilise le principe du test-cross (croisement entre un être hétérozygote et un individu homozygote double récessif).
- Lorsque les gènes ne sont pas liés :
4 phénotypes différents de 4x25% car les gènes sont indépendants (uniquement avec le brassage interchromosomique)
- Lorsque les gènes sont liés :
- Majorité de phénotypes parentaux (supérieur à 25%)
- Minorité de phénotypes hybrides (inférieurs à 25%)
Il y a eu brassage intrachromosomique forcement (crossing-over avant le brassage interchromosomique qui n’a pas eu d’incidence a lui seul)
-> Ainsi, le brassage interchromosomique est source de diversité génétique.
- Le Brassage intrachromosomique
- Peut se dérouler lors de la prophase I (les chromosomes homologues s’apparient et forment des bivalents). Il peut se produire un enchevêtrement des chromatides non sœurs des 2 chromosomes : c’est ce que l’on appelle un CHIASMA.
- Le chiasma permet un échange de portions de chromatides non sœurs entre les chromosomes homologues. C’est ce que l’on appelle le crossing-over (ou enjambement).
- Le crossing-over doit se produire :
- Au niveau de gènes liés
- Pour un individu hétérozygote
Sinon l’échange n’a pas d’incidence.
-> Ainsi, le brassage intrachromosomique est source de diversité génétique.
- Les Anomalies de la Méiose
- Anomalies de structure (crossing-over inégal)
- Ont lieu durant la prophase I du brassage intrachromosomique.
- Se produit si les chromosomes ne sont pas correctement appariés.
- Les 2 chromatides homologues vont se casser à des endroits différents :
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