Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique
Fiche : Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar cece13 • 5 Mars 2017 • Fiche • 479 Mots (2 Pages) • 709 Vues
Svt
Chapitre A, Partie A : Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique
Un caryotype est caractéristique d'une espèce.
I-Cycles biologiques des espèces : phase diploide et haploide
Cycle de vie a reproduction sexuée : alternance entre la phase diploide (2n k) et haploide (n k)
Elles sont limitées par 2 grands mécanismes : la méiose et la fécondation qui se compensent.
Donc l'alternance en méiose et fécondation permet la stabilité du caryotype de l'espèce au cours du cycle de dvlp
II-Méiose permet la formation de cellules haploides
c diploide de la lignée germinale vont subir la meiose pour donner des c haploide.
Au cours du cycle c : il y a l'interphase et la méiose
Méiose est précédée de l'interphase qui permet la x2 la quantité ADN
pendant la phase S= réplication de l'ADN
-Méiose en 2 divisions c successives : (policop) on passe d'une c mère à 2n k à 2 kide à 4 c filles à n k et à une kide.
La réduction chromatique se déroule en anaphase 1 par disjonction des k homologue
II- Méiose source de diversité génétique
Brassage interchromosomique
4 phénotypes différents équiprobables: 25% de l'ensemble du phénotype.
Anaphase 1: k homologue se séparent de manière aléatoire et indépendante. La répartition au hasard est le Brassage inter → très grande diversité des gamètes.[pic 1]
Test cross très important : entre un hétérozygote et un homozygote
récessif
[pic 2][pic 3][pic 4][pic 5]
Brassage intrachromosomique :
Test-cross : phénotype parentaux et recombinés non équiprobable
Prophase 1 méiose : les k homologues sont appariés au niveau des chiasmas. Des portions de kide non sœurs peuvent échanger de l'ADN donc de l'information génétique : Crossing-over (enjambement)
Bilan : Brassage intra en prophase 1 avant le brassage inter en anaphase 1[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9]
comparaison des séquence de globine montre des différences et bcp de ressemblance → ils ont une origine commune → ils constituent une famille multigénique
ANOMALIES génétique au cours de la méiose :
Crossing-over inégal et duplication génétique :
Anomalie d'appariement entre 2 k homologues en prophase 1 → crossing-over inégaux → formation de certaines gamètes avec 2 gênes au lieux de 1 seul : duplication génétique.
+ le temps écoulé depuis le duplication est long + les mutations accumulées seront importantes et les gênes différents.
ANOMALIES DU NB DE K au cours de la méiose :
47 k au lieux de 46 → trisomique [pic 10][pic 11][pic 12]
45 k au lieux de 46 → monosomique (voir schéma cours)[pic 13][pic 14][pic 15]
IV- La fécondation est source de diversité génétique
possibilité pour qu'à l'issu de la fécondation, 2 individus soient strictement identique d'un point de vu génétique est de 1 chance sur 1 milliard de milliard de milliard. (impossible) sauf jumeaux du même c œuf.
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