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Épissage biologie moléculaire

Fiche : Épissage biologie moléculaire. Recherche parmi 300 000+ dissertations

Par   •  21 Novembre 2018  •  Fiche  •  535 Mots (3 Pages)  •  460 Vues

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GENETIQUE MOLECULAIRE « PROCARYOTE »

COURS 1/ Rappel

ARN= chaîne de nucléotides (Ribose)---ADN polymère de nucléotide (Désoxyribose)[pic 1] 

Adn double brin et arn simple mais peux quand même se replier (structure 2nd)

Liaison plus forte C-G que A-T

ARN liaison phosphodiester – libération de deux phosphate

Liaison covalente forte

Sens : 5’(phos) -3’(hydroxyle)

ARN codants : traduits en protéines : ARNm

*ne représentent que 5% des ARNs de la cellule, très instables

ARN non codants : 80% des ARN de la cellule

*Les ARNr : se lient avec de A.a pour former le complexe Ribosome : Machinerie de traduction

*Les ARNt portent la protéine pour traduction : Mdt 15%

*Les petits ARN non codants : régulation

*ARN mol + courte et – stable

*Adn stable car porte l’information génétique

L’arn structure

*structure primaire : séquence en nucléotides dans l’Arn

*structure secondaire : synthétisé sous forme simple brin et repliement sur lui-même – appariement de bases

Région double brin : structure tige-boucle (épingle à cheveux)

LES PROTEINES

*polymère d’A.a

*20 A.a

*R-chaîne latérale, diffère d’un a.a à un autre

Liaison peptidique : libère de l’eau, carboxyle de l’A.a 1 se lie à Amine aa 2

*extrémité amino-terminale(N-terminal)

*extrémité carboxy-terminale(C-terminal)

-petite chaîne d’aa (<10) : digopeptide

Longue chaine d’aa (>10 et <100) : polypeptique

La structure des protéines

*prot alpha et beta interactions  H, résidus proches

Liaisons proches struct 2nd

Structure 3 int. Hydrophobes , éloignés

*prot chaperon : veille sur une autre prot

Struc 4

Multimères et hetromultimères ???

LA TRANSCRIPTION

Adn----ARN

Brin matrice 3’-5’      

……. ------------5’ ARN

3’-----------5’ Brin matrice

5’-----------3’ Brin codant

Gène : région codante (ce qui va donner une protéine) + partie régulation

Les sous-unités

Sigma :rôle est la reconnaissance du fragment

Initiation de la transcription :les éléments sur l’adn

*+1 =nucléotide où commence la transcription (site de démarrage)

*promoteur : signal pour initier la transcription, localisé en amont (aval) du site +1, n’est pas transcrit

C’est l’ARNp on le retrouve pas dans l’ARNm

*terminateur : arrêt de la transcription

Les séquences consensus du promoteur chez les procaryotes

2 régions conservés : -35 et -10

-35 region : TTGACA  35 pb en amont du +1

-10region : TATAAT 10 pb en amont du +1

Efficacité des promoteurs

Aucun promoteur naturel contenant tous les éléments parfaits

Promoteurs avec séquences proches des consensus= très efficaces= promoteurs forts

Promoteurs avec séquences éloignées des consensus=peu efficaces= promoteurs faibles

...

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