Liste des antibiotiques et leur mode d'action - Microbiologie
Fiche : Liste des antibiotiques et leur mode d'action - Microbiologie. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar Alexia Royer • 2 Avril 2018 • Fiche • 437 Mots (2 Pages) • 855 Vues
Action générale | Action spécifique | Antibiotique | Isolation | Mode d’action | Spectre d’action |
Antibiotiques inhibant la synthèse de la paroi | Inhibiteurs de la synthèse de précurseurs de la paroi | D-cyclosérine | Isolée de Streptomyces orchidaceus | Arrêt de la synthèse des précurseurs de la paroi | Gram+ : entérocoques, Chlamydiae, Nocardia, Mycobactérium |
Fosfomycine (=phosphomycine) | Produite par bactérie du genre Streptomyces et Pseudomonas syringae | Bloque la formation de l’acide N-acétyl-muramique | Traitement des infections urinaires : cystite aigüe à Gram+ (Staphilocoque doré) ou Gram– (Proteus, Serratia, Pseudomonas) | ||
Inhibiteurs du transport membranaire des précurseurs de la paroi | Bacitracine | Complexe produit par Bacillus subtilis et B. licheniformis | Inhibe transfert des précurseurs de la paroi sur le transporteur lipidique membranaire | Nombreuses Gram+ Traitement infections | |
Inhibiteurs de l’insertion des unités glycaniques et de la transpeptidation | β-Lactamines | Pénicillines et dérivées : Ampicilline, Carbénicilline, Méthicilline | Dérivées de l’acide 6-aminopénicillianique | Parenté structurale avec D-ala-D-ala Liaison aux PBP Inhibition transpeptidation | Action uniquement sur les bactéries en phase de croissance Pénicilline G très efficaces sur les Gram+ (pas d’effet sur Gram-) |
Céphalosporines | Isolées de Cephalosporium acremonium | Idem pénicillines | Uniquement bactéries en phase de croissance Prescrites chez allergiques aux pénicillines Actives sur Gram+ et Gram- selon la génération | ||
Glycopeptides : Vancomycine | Isolée de Streptomyces orientalis | Fixation aux précurseurs lipopeptidiques Inhibe transglycolysation et transpeptidation | Uniquement Gram+ (ne pénètre pas la MExt des Gram- |
Action générale | Action spécifique | Nom antibiotique | Isolation | Mode d’action | Spectre d’action |
Antibiotiques agissant au niveau de la membrane cytoplasmique | Antibiotiques agissant au niveau de la membrane cytoplasmique | Antibiotiques peptidiques cycliques : Polymyxines et Colistines | Isolées de Bacillus Polymyxa et Bacillus Colistinus | Agissent comme détergents cationiques : trous et dépolarisation des membranes = arrêt respirations | Actif sur de nombreux Gram- |
Antibiotiques inhibiteurs de la synthèse protéique | Inhibiteurs de la formation du complexe d’initiation et de l’interaction ribosome ARNt = sous-unité 30S | Tétracyclines | Isolées de Streptomyces (ajd obtenues par hémi-synthèse) | Fixation à la sous-unité 30S : inhibition de la fixation des aminoacyl-ARNt sur site A du ribosome | Bactériostatiques à très large spectre Gram + et Gram - |
Aminoglycosides (aminosides) | Produites par Streptomyces ou Actinomyces | Fixation à la sous-unité 30S : modification structure spatiale = erreur lecture info génétique donc protéines infonctionnelles | Très large spectre, plus actif sur Gram+ (ajd beaucoup de resistance) | ||
Inhibiteurs de la formation de la liaison peptidique et de l’élongation = sous-unité 50S | Phénicolés : Chloramphénicol et Thiamphénicol | Synthèse chimique aujourd’hui | Fixation à l’ARN 23 S de la sous-unité 50S : inhibent la peptidyl transférase | Bactériostatique à très large spectre | |
Antibiotiques inhibiteurs du métabolisme des acides nucléiques | Analogues structuraux, inhibiteurs de voies de biosynthèse | Sulfamides (sulfonamides) et 2-4-diaminopyridines | Totalement de synthèse (pas vraiment antibio) | Inhibition synthèse acide tétrahydrofolique = inhibition synthèse purines/pyrimidines = inhibition synthèse acides nucléiques | Bactériostatique |
Inhibiteurs de la synthèse d’ARNm | Rifamycines (familles des ansamycines) | Isolée à partir de Nocardia mediterranei Dérivées semi-synthétiques | Liaison à la sous-unité β de l’ARN polymerase = arrêt de la transcription | Actives sur Gram+ et quelques Gram- | |
Inhibiteurs de la réplication/réparation de l’ADN | Quinolones et Fluoroquinolones | Synthèse chimique | Inhibition de la topoisomérase IV ainsi que de l’ADN gyrase bactérienne = inhibition réplication/transcription/réparation de l’ADN | Large spectre : actif sur de nombreux pathogènes Gram+ et Gram- |
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