Liste des antibiotiques et leur mode d'action - Microbiologie

Action générale

Action spécifique

Antibiotique

Isolation

Mode d’action

Spectre d’action

Antibiotiques inhibant la synthèse de la paroi

Inhibiteurs de la synthèse de précurseurs de la paroi

D-cyclosérine

Isolée de Streptomyces orchidaceus

Arrêt de la synthèse des précurseurs de la paroi

Gram+ : entérocoques, Chlamydiae, Nocardia, Mycobactérium

Fosfomycine (=phosphomycine)

Produite par bactérie du genre Streptomyces et Pseudomonas syringae

Bloque la formation de l’acide N-acétyl-muramique

Traitement des infections urinaires : cystite aigüe à Gram+ (Staphilocoque doré) ou Gram– (Proteus, Serratia, Pseudomonas)

Inhibiteurs du transport membranaire des précurseurs de la paroi

Bacitracine

Complexe produit par Bacillus subtilis et B. licheniformis

Inhibe transfert des précurseurs de la paroi sur le transporteur lipidique membranaire

Nombreuses Gram+

Traitement infections

Inhibiteurs de l’insertion des unités glycaniques et de la transpeptidation

β-Lactamines

Pénicillines et dérivées : Ampicilline, Carbénicilline, Méthicilline

Dérivées de l’acide 6-aminopénicillianique

Parenté structurale avec D-ala-D-ala

Liaison aux PBP

Inhibition transpeptidation

Action uniquement sur les bactéries en phase de croissance

Pénicilline G très efficaces sur les Gram+ (pas d’effet sur Gram-)

Céphalosporines

Isolées de Cephalosporium acremonium

Idem pénicillines

Uniquement bactéries en phase de croissance

Prescrites chez allergiques aux pénicillines

Actives sur Gram+ et Gram- selon la génération

Glycopeptides : Vancomycine

Isolée de Streptomyces orientalis

Fixation aux précurseurs lipopeptidiques

Inhibe transglycolysation et transpeptidation

Uniquement Gram+ (ne pénètre pas la MExt des Gram-

Action générale

Action spécifique

Nom antibiotique

Isolation

Mode d’action

Spectre d’action

Antibiotiques agissant au niveau de la membrane cytoplasmique

Antibiotiques agissant au niveau de la membrane cytoplasmique

Antibiotiques peptidiques cycliques : Polymyxines et Colistines

Isolées de Bacillus Polymyxa et Bacillus Colistinus

Agissent comme détergents cationiques : trous et dépolarisation des membranes = arrêt respirations

Actif sur de nombreux Gram-

Antibiotiques inhibiteurs de la synthèse protéique

Inhibiteurs de la formation du complexe d’initiation et de l’interaction ribosome ARNt = sous-unité 30S

Tétracyclines

Isolées de Streptomyces (ajd obtenues par hémi-synthèse)

Fixation à la sous-unité 30S : inhibition de la fixation des aminoacyl-ARNt sur site A du ribosome

Bactériostatiques à très large spectre Gram + et Gram -

Aminoglycosides (aminosides)

Produites par Streptomyces ou Actinomyces

Fixation à la sous-unité 30S : modification structure spatiale = erreur lecture info génétique donc protéines infonctionnelles

Très large spectre, plus actif sur Gram+ (ajd beaucoup de resistance)

Inhibiteurs de la formation de la liaison peptidique et de l’élongation = sous-unité 50S

Phénicolés : Chloramphénicol et Thiamphénicol

Synthèse chimique aujourd’hui

Fixation à l’ARN 23 S de la sous-unité 50S : inhibent la peptidyl transférase

Bactériostatique à très large spectre

Antibiotiques inhibiteurs du métabolisme des acides nucléiques

Analogues structuraux, inhibiteurs de voies de biosynthèse

Sulfamides (sulfonamides) et 2-4-diaminopyridines

Totalement de synthèse (pas vraiment antibio)

Inhibition synthèse acide  tétrahydrofolique = inhibition synthèse purines/pyrimidines = inhibition synthèse acides nucléiques

Bactériostatique

Inhibiteurs de la synthèse d’ARNm

Rifamycines (familles des ansamycines)

Isolée à partir de Nocardia mediterranei 

Dérivées semi-synthétiques

Liaison à la sous-unité β de l’ARN polymerase = arrêt de la transcription

Actives sur Gram+ et quelques Gram-

Inhibiteurs de la réplication/réparation de l’ADN

Quinolones et Fluoroquinolones

Synthèse chimique

Inhibition de la topoisomérase IV ainsi que de l’ADN gyrase bactérienne = inhibition réplication/transcription/réparation de l’ADN

Large spectre : actif sur de nombreux pathogènes Gram+ et Gram-