Le Cancer Colorectale
Recherche de Documents : Le Cancer Colorectale. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar linds • 4 Mai 2015 • 676 Mots (3 Pages) • 716 Vues
C'est un cancer siégeant dans la région du colon et du rectum caractérisé par la prolifération anormales de cellules et par la formation d'adénocarcinomes (carcinomes glandulaires).
Les cancers colorectaux se développent à partir d'un adénome (lésion précancéreuse) sous la forme d'un polype ou plus rarement sous forme plane. Cancer qui met plusieurs année à s’installer.
Anatomie :
le COLON : ou gros intestin, fait suite à l'intestin grêle et se poursuit par le rectum. Il se divise en plusieurs parties : cæcum, colon ascendant droit, transverse, descendant gauche, sigmoïde puis le rectum
la paroi intestinale est composé de 4 couches :
muqueuse
sous muqueuse
musculeuse
séreuse
Rôle physiologique :
A absorber l’eau et les électrolytes = maintient de l'équilibre hydrique
A stocker et à évacuer les déchets alimentaires
Il contient 99% des bactéries de l’organisme, qui permettent de dégrader les protéines en acides aminés et les glucides par fermentation, ce qui entraîne la formation de gaz.
Anatomie :
Le RECTUM : il correspond à la partie terminale du tube digestif, il fait suite au colon sigmoïde
Rôle physiologique :
Stocke les matières fécales avant la défécation
Épidémiologie :
3ème rang des cancers le plus fréquent en France après le cancer du poumon et le cancer du sein
95% des cas : sup à 50 ans
Taux de survie à 5 ans = 50%
Âge moyen au diagnostique : 70 ans chez l'homme et 73 ans chez la femme
Facteurs de risque :
un adénome (tumeur bénigne glandulaire) se transforme en cancer en fonction :
de sa taille
de sa composante villeuse
du degré de dysplasie
3 facteurs de risque :
1. risque moyen : pop générale sup 50 ans
2. risque élevé : ATCD perso de CCR ou adénome, ATCD familial
3. risque très élevé : cancer héréditaire autosomique
Syndrome de Lynch (HNPCC)= cancer rare , cancer colo-rectale sans polypes, 1 à 5%
PAF (Polypose adénomateuse familial)= inférieur à 1% des CCR affection héréditaire mutation génétique, rare. Dès l'adolescence développement de millier de polypes paroi interne du colon. Pas plus de risque que de devenir cancéreux seulement le nb risque que l'un d'entre eux le devienne.
Autres facteurs de risque :
alimentation riches en graisse animal
alcool
tabac
sédentarité
ATCD CCR
Symptômes :
Signes fonctionnels
Signes physiques
Signes généraux
Colique et rectal: trouble du transit récent, douleur abdominale, rectorragie, anémie ;
Colique en occlusion : douleur, arrêt des matières et des gaz, vomissements, météorisme abdominale.
Colique :
Palpation
Toucher rectal : sang, palpation de la tumeur, taille , fixité, distance par rapport au sphincter
AEG :
amaigrissement
asthénie
anorexie
Rectal : + syndrome rectale (ténesme épreinte, faux besoin)
Rectal :
Toucher rectal :sang, masse indurée
vérifier la tonicité du sphincter
Complications :
Occlusion : Cancer colique
péritonite
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