Révision de SVT

Qu'est-ce qu'une division cellulaire ?

Citer les différentes étapes de la division cellulaire.

Expliquer ce qui se passe dans ses étapes.

Comment se fait la réplication du matériel génétique lors de la division cellulaire ? Expliquez.

Expliquez la différence entre un ADN et un ARN.

Qu'elles sont leurs nucléotides ?

Qu'est ce qui les différencies ?

Expliquez comment se fait la réplication.

Qu'est-ce qu'une mutation ? Comment est-ce qu'elle arrive ? Existe-il un système de réparation ? 

Qu'est-ce qu'un agent mutagène ? En citer quelques exemples, et leurs effets.

Qu'est-ce qu'une mutation germinale ? 

Qu'est-ce qu'une mutation somatique ? 

Comment est fabriqué la protéine, et où ? Par qu'elle intermédiaire l’ADN réussit-il à transmettre le code génétique afin de permettre la production des protéines ? 

Expliquez le phénomène de la transcription

Expliquez le phénomène de la traduction

Expliquez le phénomène de l'épissage, et de l'épissage alternatif.

Faire les schémas des trois derniers phénomènes.

Citer les différentes échelles du phénotype.

Qu'est-ce qu'un allèle ?

Qu'est-ce qu'un génotype ?

Correction :

Une division cellulaire et le dédoublement d'une cellulaire mère en deux cellules filles.

Il y a l'interphase constitué de la phase G1, S et G2, mais aussi la mitose, constitué d'étape de Prophase, métaphase, anaphase et télophase.

Lors de la phase S, il y a une réplication de la quantité d’ADN, et dans la phase G1 et G2, une condensation des chromosomes.
Dans la prophase, il y a une suppression du noyau, et une double pair de chromosome à 2 chromatides dans la cellule.
Dans la métaphase, il y a une apparition d'un câble protéique, et la mise en place des chromosomes à l'équateur de la cellule.
Dans l'anaphase , il y a une séparation des chromatides sœurs vers les deux pôles de la cellules.
Dans la télophase, il y a une cytodiérèse qui sépare ainsi la cellule mère en deux cellules filles. Dans les deux cellules filles il y a la réapparition du noyau constitué de 2 paires de chromosome à une chromatides dans chaque cellule fille.

Grâce à l'expérience de Meselson et Stahl, nous avons prouvé que le matériel génétique se répliquait de manière semi-conservatif. Chaque brin de l’ADN sert de modèle à la réplication du nouveau brin d’ADN.

L’ADN est l'information génétique se trouvant dans le noyau, or la synthèse des protéines se fait dans le cytoplasme, ainsi il y a un messager qui permet de transmettre l'information génétique dans le cytoplasme qui est l’ARN.

Les nucléotides de l’ADN sont À, T, C, G

Les nucléotides de l’ARN sont À, U, C, G

L’ARN à un seul brin, alors que l’ADN à deux brins, l’ARN est plus grand car elle ne sert qu'à transmettre l'information puis est supprimé.

La réplication entre l’ARN et l’ADN se fait avec les nucléotides. L’ARN prend l'inverse des nucléotides de l’ADN, ainsi si les nucléotides sont par exemple À T C G, l’ARN va prendre U À G C.

Une mutation c'est donc lorsque dans cette réplication de nucléotides, il y a une erreur dans la transcription. Lorsqu'il y a par exemple À T C G et que l’ARN prend G À G C, le G, est une mutation, car c'est censé être U l'opposé de À. Il existe ainsi un système de réparation qui consiste à vérifier les nucléotides répliques, et si erreur est remarqué, elle sera tout de suite remplacée.

Un agent mutagène est un facteur extérieur qui fait augmenter la fréquence d'apparition de mutation lors de la réplication. Il y a par exemple les rayons UV transmis par le soleil, ou certain produit chimique au contact de la peau, qui font tout 2 augmenter la fréquence de mutation.

Une mutation germinale est une mutation qui se produit dans une cellule reproductrice, et qui devient ainsi héréditaire s’il y a reproduction de la part de la victime.

Une mutation sominale est une mutation sur une cellule qui n'est pas reproductrice.

La protéine est fabriquée dans le cytoplasme grâce au code génétique de l’ADN, transmise par le messager de l’ARN m. L'intermédiaire est donc, l’ARN m.

Phénomène de transcription, traduction et épissage : je vs invite à revoir votre cour, car je veux bien, mais C un peu long ptdr lol.

Il existe 3 échelles de phénotype, le phénotype macroscopique, le phénotype microscopique, et le phénotype moléculaire.

Un allèle est une version d’une gêne.

Un génotype c'est l'ensemble des gènes. 

Qui a lancer la théorie de la dérive des continents, et quand ?

Qu'elles étaient ses arguments ?

Qu'est ce qui permettait la dérive des continents selon lui ? 

Qu'elle était la plus grosse faiblesse dans sa théorie ?

A-t-elle été accepté par la communauté scientifique ? Si non, Par qui ? 

Citer quelques arguments '' fixistes ''. 

Grâce à quoi a-t-on pu découvrir le contraste entre océans et continent ? 

D'écrire les roches avec leur densité, leur composition minéral et chimique, et leur lieu de formation : basalte, gabbro, péridotite, granite. 

D'écrire la croûte continentale. 

D'écrire la croûte océanique. 

D'écrire le manteau terrestre. 

Qu'est-ce qu'une lithosphère ? Qu'elle est la différence entre une lithosphère continentale et une lithosphère océanique ? 

Qu'est-ce que le moho ? 

Par qui a été lancer l'hypothèse de l'expansion océanique ? Sur qu'elle nouvelle donnée se fixait la théorie ? 

Expliquer l'hypothèse de l'expansion océanique et de son '' moteur ''. 

Y a-t-il un champ magnétique sur la terre ? Si oui, grâce à quoi ? Expliquer comment. 

Qu'est-ce qu'une période inverse et normale. 

Citer une roche qui puisse enregistrer le champ magnétique. Sous qu'elle condition ? 

Qu'est-ce qu'une anomalie magnétique ? En existe-t-il plusieurs ? Si oui, les expliquer et les différencier. 

Qu'a-t-on remarqué en étudiant le plancher océanique ? Comment l'expliquer ?

Qu'a-t-elle réussi à expliquer ? 

Qu'est-ce qu'une asthénosphère ? Qu'est ce qui la délimite de la lithosphère ? D'écrire leur différence. 

Expliquer ce qu'est un phénomène de subduction. 

Où se produit-il ? 

Qu'a-t-on remarqué sur ce plan incliné ? Comment appelle-t-on ce plan ? 

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