Le dosage d’anticorps

Mise en situation et recherche à mener

Après une vaccination, l’organisme réagit par la production d’anticorps dirigés contre l’antigène injecté. Une mémoire immunitaire se met en place et lors d’un second contact avec l’antigène, la réaction sera beaucoup plus rapide et plus importante. Des dosages (mesure permettant de trouver une concentration) d’anticorps dans le sérum peuvent être réalisés par l’utilisation du test ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) : en dessous d’un certain seuil, la concentration en anticorps est insuffisante pour apporter une protection.

Un vaccin, pour être valide,

• doit donc entraîner la production, par le système immunitaire, de suffisamment d’anticorps. Certains vaccins nécessitent des rappels pour atteindre le seuil d’anticorps, d’autres non.
• doit également entraîner une réponse suffisante pour au moins 90 % des personnes vaccinées.  

🢂 Vous êtes dans les laboratoires de recherche pour valider le « candidat vaccin » contre le covid 19 proposé par le laboratoire Crosonovich qui assure qu’une seule injection suffit.

On cherche à déterminer si le « candidat vaccin Crosonovitch » peut être retenu ou non.

Ressources

Matériel disponible :

- Une barrette de 8 puits au fond desquels sont fixés des antigènes Covid19 (correspondant à ceux injectés lors de la vaccination).

- Le sérum d’1 patient vacciné à tester : P1 ou P2, …

- Le sérum d’un patient « non vacciné » N qui sert de témoin négatif (ne contenant aucun anticorps Ac1)

- Différentes concentrations connues d’anticorps Ac1 spécifiques de l’antigène Covid19 : C1,C3 et CS : Cseuil (concentration contenant suffisamment d’anticorps pour être protégé)

- Une solution AD d’anticorps de détection Ac2 = complexe entre anticorps et enzyme

- De l'eau distillée servant d'eau de lavage.

- Une solution de substrat qui induit la coloration

- Une micro-pipette avec plusieurs cônes (attention utiliser  les cônes sans mélanger les solutions!)

Principe du test de détection des anticorps par le test ELISA :

La méthode immuno-enzymatique ELISA est utilisée en immunologie pour détecter la présence d’un anticorps ou d’un antigène dans un échantillon. Dans l’industrie alimentaire, cette technique sert à détecter des allergènes alimentaires et en laboratoire, elle sert à détecter des concentrations sériques d’anticorps.

Ce test utilise deux anticorps : le premier est l’anticorps spécifique à l’antigène à chercher et le second correspond à un anticorps réagissant au complexe immun ; il est associé à une enzyme.[pic 1]

Le sérum d’un individu contaminé contient des anticorps Ac1 spécifiques de l’antigène.

Si ces anticorps sont effectivement présents dans le sérum, ils reconnaissent l’antigène fixé au fond du puits. Il se formera alors des complexes immuns au fond des puits.

Les anticorps Ac2 sont spécifiques des anticorps Ac1 ; dans le protocole du test ELISA, ils sont fixés à une enzyme.

Cette enzyme catalyse une réaction colorée en présence d’un substrat incolore donnant ainsi un produit coloré jaune.

L’intensité de la coloration est proportionnelle à la concentration d’anticorps à doser : plus la concentration d’anticorps est élevée, plus la coloration est intense.

Etape A : Concevoir et réaliser une stratégie pour résoudre une situation problème

Proposer une démarche permettant de déterminer si « le candidat vaccin Crosonovitch » peut être retenu ou non.[pic 2][pic 3]

Réaliser le protocole afin d'obtenir des résultats exploitables.

Etape B : Présenter et interpréter les résultats pour répondre au problème

Présenter les résultats selon votre choix.

Interpréter les résultats pour répondre au problème. Réaliser, en utilisant les symboles proposés, un schéma explicatif à l'échelle moléculaire du contenu de 3 puits judicieusement choisis. (un vrai jeu de construction….)