Acides aminés
Fiche : Acides aminés. Recherche parmi 300 000+ dissertations
Par Cloclo-09 • 11 Novembre 2019 • Fiche • 568 Mots (3 Pages) • 1 536 Vues
Page 1 sur 3
HYDROPHOBES |
Aliphatiques |
GLYCINE | Gly | G | - Le + abondant
- Pas de pouvoir rotatoire → pas de C𝛂*
- Constituant principal du collagène
- Encombrement stérique faible
- Flexibilité au sein d’un enchainement
→ Dérivé : Gly + Arg → Créatine |
ALANINE | Ala | A | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Encombrement stérique faible
- Flexibilité au sein d’un enchainement
|
VALINE | Val | V | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Encombrement stérique + important
|
LEUCINE | Leu | L | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Encombrement stérique + important
|
ISOLEUCINE | Ile | I | - 2 C* : 𝛂 et 𝛃 → pouvoir rotatoire
- Configuration C𝛂 S et C𝛃 S
- Encombrement stérique + important
|
HYDROPHOBES |
Aromatiques |
PHENYLALANINE | Phe | F | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Interactions hydrophobes au centre des protéines
- Maximum d’absorbance dans l’UV : 260-280nm
|
TYROSINE | Tyr | Y | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Interactions hydrophobes au centre des protéines
- Maximum d’absorbance dans l’UV : 260-280nm
- Groupement phénol → non ionisable
- Hydroxylé
- Site de phosphorylations par des protéines Tyr-kinases
→ Dérivé : Dopa, dopamine, noradrénaline, adrénaline |
TRYPTOPHANE | Trp | W | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Interactions hydrophobes au centre des protéines
- Maximum d’absorbance dans l’UV : 260-280nm
- Noyau indole → non ionisable
→ Dérivé : Sérotonine, mélatonine |
Cyclique |
PROLINE | Pro | P | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Présence d’un hétérocycle
- Fonction amine secondaire
- Configuration figée entre N et le C𝛂 → coudure dans l’enchainement
|
Soufré |
METHIONINE | Met | M | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- 1er AA traduit dans les cellules eucaryotes
- Donneur de CH3
- AA essentiel
→ Dérivé : Homocystéine |
POLAIRES |
Chargés |
+ | HISTIDINE | His | H | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Noyau immidazole → ionisable
- Forme tautomère en fonction de l’environnement
- Donneur ou accepteur de H+ en fonction du pH
- Présent dans site actif des enzymes
- AA essentiel chez les enfants
→ Dérivé : Histamine |
ARGININE | Arg | R | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Groupement guanidinium → ionisable
- Formes tautomère en fonction du positionnement de la double liaison
- Interaction ionique au sein des protéines (avec AA-)
- Stabilisation structure 3D
- AA essentiel chez les enfants
→ Dérivé : Ornithine + Urée Gly + Arg → Créatine |
LYSINE | Lys | K | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Fonction ammonium sur C𝛆 → ionisable
- Interaction ionique au sein des protéines (avec AA-)
- Stabilisation structure 3D
- AA essentiel
→ Dérivé : Hydroxylysine |
- | ASPARTATE | Asp | D | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Fonction di-carboxylique → ionisable
- Interaction ionique au sein des protéines (avec AA+)
- Stabilisation structure 3D
|
GLUTAMATE | Glu | E | - C𝛂* → pouvoir rotatoire
- Configuration S
- Fonction di-carboxylique → ionisable
- Interaction ionique au sein des protéines (avec AA+)
- Stabilisation structure 3D
- Accepteur des groupement -NH2 issus des autres AA
→ Dérivé : GABA et Ac 𝛄 carboxyl glutamique |
Uniquement disponible sur LaDissertation.com