SVT: la génétique
Fiche : SVT: la génétique. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar otaku928 • 13 Janvier 2018 • Fiche • 343 Mots (2 Pages) • 636 Vues
Révision DNB
SVT :
La génétique :
1°) support et localisation du programme génétique
lire pages 18 et 19
Exercice 4 page 22 : Quelles différences y a-t-il entre...
a Un caractère spécifique et une variation individuelle.
Un caractère spécifique sert pour différencier une espèce d'une autre alors qu'une variation individuelle est une caractéristique propre a une seul et unique personne.
b Un caractère héréditaire et un caractère dépendant des conditions de vie.
Un caractère héréditaire se transmet de génération en génération alors qu'un caractère dépendant des conditions de vie ne peut pas se transmettre de génération en génération.
c Un caryotype humain normal et une anomalie chromosomique.
Un caryotype humain normal est constitué de 46 chromosomes alors qu'une anomalie chromosomique présente un nombre anormal de chromosomes.
d Le caryotype d'un homme et celui d'une femme.
Sur le caryotype d'un homme la paire de chromosome n°23 est XY alors que celle de la femme est XX.
Exercice 5 page 22 : Trouve le mot caché.
1/ Spécifiques.
2/ Héréditaire.
3/ Caryotype.
4/ Génétique.
5/ Caractère.
6/ Noyau.
7/ Trisomie.
8/ Chromosome.
9/ Cellules.
Mot caché : PROGRAMME
Le programme génétique est l'ensemble des informations contenues dans l'ADN.
Exercice 7 page 23 : Une expérience de transfert de noyau.
1/ En prélevant le noyau d'une cellule de la lapine au pelage marron et en l'implantant dans l'ovule d'une lapine au pelage noir, puis en l'implantant dans une mère porteuse.
2/ Le lapereau les informations génétiques viennent que de la lapine au pelage marron.
3/ La localisation du programme génétique se trouve dans le noyau.
Exercice 9 page 3 : L'observation d'une cellule.
1/
[pic 1]
3/ Le programme est localisé dans les chromosomes.
Exercice 10 page 24 : les caryotypes de deux individus.
1/
Points communs | Différences |
- 23 paires de chromosomes - | - 1 caryotype homme et 1 femme - |
2/ Caryotype A : femme
Caryotype B : homme
Exercice 11 page 24 : Une anomalie chromosomique.
1/ L'anomalie chromosomique responsable du syndrome de Klinefelter est situé sur la paire n°23.
2/ Il existe une relation entre chromosomes et caractères de l'individu car à la puberté il y a un développement anormal des seins, les testicules restent petits et la pilosité est peu développé.
...