Rose et Machine

 Avec le développement continu de la technologie médicale humaine, le traitement de nombreuses maladies a également un grand succès. Cependant, il existe encore des obstacles au traitement et aux services de santé pour certaines maladies, et l’autisme est l’un d’entre eux. Dans le théâtre « Rose et la Machine », la mère de Rose raconte l’histoire du diagnostic d’autisme de sa jeune fille et l’insuffisance et l’absurdité du traitement et du soutien aux services du système de santé canadien pour l’autisme. Ce théâtre me fait beaucoup réfléchir. Le nom du théâtre est « Rose et la Machine », à quoi fait référence «la Machine ». Pourquoi le traitement de l’autisme est si difficile et le manque de services pour l’autisme dans la société.

Tout d’abord, la machine au nom du théâtre me fait réfléchir. Qu’est-ce qu’une machine ? En générale, nous savons qu’une machine est un appareil composé d’un certain nombre de pièces qui continuent à fonctionner selon un programme conçu pour terminer la production et le travail. Ainsi, les machines fonctionnent uniquement selon un programme et ne pourront pas s’ajuster elles-mêmes. S’il y a un problème avec l’une des pièces, la machine ne fonctionnera pas correctement. En regardant toute la pièce, j’observe que la machine fait référence à la défectibilité et à la rigidité du système social. Pour le traitement des cas particuliers, il y a quelques problèmes tant avec le système de santé que le système éducatif. Ils sont comme des machines, traitant les problèmes selon des procédures et des systèmes, sans les relier à la situation réelle ou analyser des problèmes spécifiques. Et on constate aussi que l’indifférence humaine et les préjugés envers les familles ayant des besoins spéciaux. C’est aussi comme une machine sans émotion, sans empathie. Cela entraîne également de nombreux obstacles et difficultés dans le processus de recherche d’aide pour ces familles. Machine et autisme sont deux mots qui n’ont rien à lier l’un avec l’autre, mais à travers ce théâtre, on observe leur lien, et cela nous fait aussi réfléchir à la façon de mieux améliorer le système social, et comment nous pouvons mieux servir la société en tant que membres de la société.

Deuxièmement, la maladie de l’autisme, je la connaissais clairement pour la première fois. Je ressens les difficultés de cette famille ayant des besoins spéciaux dans le processus d’avoir besoin d’aide.
Le trouble du spectre de l’autisme (TSA) est une maladie d’un trouble du développement neurologique. Elle provoque des déficits de langage, de communication et d'interaction sociale, et limite le comportement, les activités et les intérêts du patient.1
LE TROUBLE DU SPECTRE DE L’AUTISME (TSA) est un trouble du développement neurologique caractérisé par des déficits dans les sphères du langage, de la communication et des interactions sociales combinés à des comportements, des activités ou des intérêts restreints ou répétitifs.1

Au Canada, chez les enfants et les adolescents âgés de 5 à 17 ans, le TSA en 2015 est de 1 enfant sur 66 (15,2 pour 1 000).1
• Chez les enfants et les adolescents âgés de 5 à 17 ans des sept provinces et territoire, la prévalence globale du TSA pour l’année 2015 est de 1 enfant sur 66 (15,2 pour 1 000).

Cette maladie est généralement remarquée par les parents lorsque les enfants ont environ 3 ans. Dans le théâtre, la mère de Rose découvre son anomalie lorsqu’elle a 3 ans, ce qui commence son chemin de traitement de l’autisme. La plupart d’entre nous en savent très peu sur l’autisme. Après que Rose a reçu un diagnostic d’autisme, ses parents ne comprennent pas le trouble, le soin, et le traitement. Ils doivent recourir au secteur de la santé sociale. Cependant, dans le processus, il y a toutes sortes de problèmes, ils doivent attendre, ils doivent contacter divers organismes, ils doivent remplir plusieurs documents. Même s’ils ne peuvent pas attendre un traitement gratuit, ils doivent obtenir un traitement pour leur fille dès que possible à leurs propres frais. Il y aura toujours divers problèmes pendant le traitement. Ce qui me le plus impressionne, c’est que le traitement hebdomadaire est la même activité de lancer et d’attraper une balle. Jouer au ballon est-il le meilleur traitement pour cette maladie? En tant que professionnels de la santé, ne devrions-nous pas analyser les cas et donner un plan de traitement qui convient au patient? Mais dans la pratique, cela ne semble pas être le cas.  Est-ce que Rose aime jouer le ballon? Même s’il s’agit d’une activité de balle, on peut changer la façon de faire ou ajouter quelque chose que Rose préfère ou qui s’intéresse davantage à elle. Ce qui me rend encore plus triste, c’est la scène qui s’est produite à la maternelle ROSE. Tous les enfants reçoivent un petit cadeau d’anniversaire préparé par un enfant, seul ROSE ne le pas reçoit. Les préjugés ou la discrimination des gens contre les personnes autistes sont vraiment inacceptables. Cela peut être un manque de compréhension de l’autisme, ou même une mauvaise connaissance de l’autisme. En tant que futurs membres du soins infirmière, on doit réfléchir davantage à la manière de faire connaître et d’enseigner correctement et positivement les gens sur la maladie, et de fournir de meilleurs services et un meilleur soutien à ces familles spéciales.

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