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Caractères organoleptiques

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Par   •  26 Novembre 2012  •  Cours  •  552 Mots (3 Pages)  •  1 315 Vues

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Caractères organoleptiques : ................................................................................... 17

2. Pharmacocinétique du paracétamol ............................................................................... 18

2.1. L’absorption ................................................................................................................ 18

2.2. La distribution tissulaire et plasmatique ................................................................. 19

2.3. La biotransformation .................................................................................................. 20

2.4. L’élimination ................................................................................................................ 23

3. Mécanisme d’action du paracétamol ............................................................................. 24

3.1. Mécanisme de la douleur ......................................................................................... 24

3.2. Mécanisme de la fièvre ............................................................................................. 24

3.3. Action antipyrétique-analgésique ............................................................................ 25

4. Indications .......................................................................................................................... 27

4.1. Traitement symptomatique de la douleur aiguë ou chronique ........................... 28

4.2. Traitement symptomatique de la fièvre .................................................................. 28

5. Contre indication ............................................................................................................... 28

6. Tolérance et posologie ..................................................................................................... 29

7. Toxicité et effets indésirables du paracétamol ............................................................. 30

7.1. Toxicité ........................................................................................................................ 30

7.1.1. La toxicité Hépatique ......................................................................................... 30

7.1.2. La toxicité rénale ................................................................................................. 32

7.1.3. Le pouvoir cancérogène .................................................................................... 32

7.1.4. Le pouvoir tératogène ........................................................................................ 32

7.1.5. Le pouvoir mutagène ......................................................................................... 33

7.1.6. La toxicité oculaire .............................................................................................. 33

7.1.7. La pharmacodépendance ................................................................................. 34

7.2. Effets indésirables ..................................................................................................... 34

7.2.1. Allergiques ........................................................................................................... 34

7.2.2. Digestifs ............................................................................................................... 34

7.2.3. Sanguins .............................................................................................................. 34

8. Identification, méthodes de dosage et contrôles des formes pharmaceutiques

contenant du paracétamol .................................................................................................... 36

8.1. Identification ................................................................................................................ 36

8.1.1. Point de fusion .................................................................................................... 36

8.1.2. Spectrophotométrie dans l’ultraviolet et le visible ......................................... 36

8.1.3. Spectrophotométrie infrarouge ......................................................................... 36

8.1.4. Colorimétrie ......................................................................................................... 37

8.1.5. Identification d’un groupement fonctionnel ..................................................... 37

8.2. Contrôles et dosage des impuretés ........................................................................ 37

8.2.1 Dosage des impuretés et des substances apparentées. .............................. 37

8.2.2. Métaux lourds ......................................................................................................

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