Fiche génétique SVT Tle S
Fiche : Fiche génétique SVT Tle S. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar salutcavaettoi • 28 Mai 2018 • Fiche • 387 Mots (2 Pages) • 804 Vues
FICHE SVT – Génétique
Méiose (gamètes uniquement) : mécanisme permettant la formation de 4 cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde.
Elle se compose de 2 cycles de 4 étapes :
Prophase
→ les 2 chromosomes homologues à 2 chromatides s’apparient
→ disparition de l’enveloppe nucléaire
Métaphase
→ les chromosomes se placent sur le plan équatorial (grâce aux microtubules)
Anaphase
→ migration des chromosomes homologues
Télophase
→ après cytodiérèse, on a 2 cellules filles (n) bichromatidiens
Prophase
Métaphase
Anaphase
→ séparation et migration des chromatides par cassure du centromère
Télophase
→ après cytodiérèse, 4 cellules filles (n) monochromatidiens.
BRASSAGES
Au moment de la Prophase I, lors de l’appariement des chromosomes, il peut y avoir crossing-over (échanges de parties de chromatides) au niveau des chiasmas (enjambements). C’est le brassage INTRACHROMOSOMIQUE.
Au moment de l’Anaphase I, chaque chromosome se place d’un côté ou de l’autre de la plaque équatoriale aléatoirement, pour se séparer ensuite. C’est le brassage INTERCHROMOSOMIQUE.
NB :
Le brassage intrachromosomique n’est pas quelque chose de systématique, cependant cela arrive assez fréquemment pour que l’on ne le considère pas comme une anomalie.
Le brassage interchromosomique, si. Il y a 223 combinaisons possibles, soit de l’ordre de 8 millions.
Anomalies
S'il survient un facteur empêchant les microtubules d'exercer leur fonction convenablement, il est possible qu'au lieu de se séparer, les chromosomes de la même paire restent dans la même cellule ; ce qui produirait le cas suivant :
* Schéma des Mécanismes d'apparition des trisomies (disjonction de chromosomes) *
Cela peut également arriver en Anaphase II,
où ce sont les chromatides qui ne se sépareraient pas (ou trop tardivement) :
Note (en plus) :
Les ovaires restent en pause en métaphase chez le fœtus jusqu'à la puberté, ce qui fait que les microtubules sont de plus en plus vieillissantes ; donc il y a un plus grand risque d'anomalies à partir d'environ 40 ans.
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