Origine De L'Acétyl-CoA

Origine de l’Acétyl-CoA

Glucidique :

Lipidique : dégradation des tryglycérides en Acides gras et glycérol.

Catabolisme des corps cétoniques formés dans la foie pendant le jeune à partir d’AG et acides aminés cétoformateurs.

Protéique : à partir des acides aminés issus de la dégradation des protéines

Comment ça marche ?

Il se décompose en 8 réactions, la dernière permettant de régénérer le substrat de la première à savoir l’oxaloacétate, 2 phases :

• Phase 1 : 4 premières réactions dont le but est d’éliminer 2 atomes de C.

• Phase 2 : 4 autres réactions servent à régénérer l’oxaloacétate

• 4 réactions d’oxydo-réductions avec formation de coenzymes transporteurs d’hydrogènes

• Une réaction qui génère une molécule de GTP

1) Combien d’intermédiaires phosphorylés y-a-t-il dans le cycle de Krebs?

Aucun. Le GTP est synthétisé à partir du GDP et Pi et il n’est pas un intermédiaire

2) Comment l’ATP est généré par le cycle de Krebs?

GTP -> ATP et puis indirectement : les coenzymes réduits, NADH et FADH2, transfèrent les électrons vers la chaine de transport des électrons pour la phosphorylation oxydative de l’ADP en ATP

3) Pourquoi le FAD, plutôt que le NAD+, est-il l’accepteur d’électrons dans la réaction catalysée par la succinate déshydrogénase?

Parce que la réaction d’oxydation du succinate (alcane -> alcène) n’est pas assez exergonique pour la réduction du NAD+ en NADH, mais elle est suffisante pour la réduction du FAD en FADH2, qui est un réducteur moins fort (potentiel redox moins négatif). Liaisons C-C plus difficile à oxyder que les liaisons C-O.

4) Pourquoi les plantes (algues et certaines bactéries) peuvent synthétiser des sucres à partir de l’acétyl-CoA et les animaux n’en sont pas capables?

Parce que les plantes possèdent le cycle du glyoxylate

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