La Division Cellulaire- La Mitose

Chromosome: 6l6ment porteur d'information g6n6tique qui, dans les cellules eucaryotes, est lo96 dans le noyau. Un chromosome correspond i un long filament d'ADN.

Chromatide : structure form6e d'une seule moldcule d'ADN associ6e i des prot6ines. Un chromosome peut 6tre form6 d'une chromatide (chromosome monochromatidien = chromosome simple)ou de deux chromatides seurs identiques (chromosome bichromatidien ou chromosome double).

CentromEre : zone hypercondens6e du chromosome. Dans un chromosome bichromatidien il assure la jonction entre deux chromatides seurs.

Chromatine : contenu du noyau interphasique form6 d'ADN et de prot6ines sans que I'on puisse y identifier de structure particulidre en microscopie optique.

Ressource 2 : Protocole de pr6paration microscopique de racine

L'extr6mit6 des jeunes racines est trds active, on y rencontre de nombreuses cellules en division permettant i la racine de se d6velopper. Afin d'observer des cellules en cours de mitose, vous pouvez r6aliser le protocole suivant :

- Pr6levez i l'aide d'une lame de rasoir 0,5 cm d'une jeune racine

- D6poser l'extr6mit6 de racine sur une lame microscopique.

- ldentifier votre lame avec vos initiales

- Recouvrir l'6chantillon d'acide chlorhydrique i lmol/L (cecifacilitera la dissociation des cellules). Laisser agir 5 minutes, puis absorber avec un essuie tout en laissant en place l'6chantillon v6g6tal

- Recouvrir l'6chantillon d'une solution d'orc6ine ac6tique et laissez agir 15 minutes. Absorber le colorant avec un essuie tout en pr6servant le fragment de racine

- Recouvrir d'une goutte d'acide ac6tique i 45 pour cent et poser une lamelle

- Appuyer doucement sur la lamelle avec un bouchon de liEge pour dissocier les cellules

- Observervotre lame au microscope optique et r6aliser des photos i l'aide de la cam6ra num6rique et du logiciel BMSpix. R6aliser des photos des cellules pendant l'interphase et les diff6rentes phases de la mitose

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