Contrôle n°2 de biochimie (2ème Année Pharmacie)
TD : Contrôle n°2 de biochimie (2ème Année Pharmacie). Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar mona75 • 23 Août 2016 • TD • 700 Mots (3 Pages) • 1 068 Vues
Exercice n°1. (07 pts)
1. La composition en acides aminés d’un oligopeptide P est : Lys, Arg, Asp, Thr, Val, Cys.
- Le traitement de P par le réactif d’Edman donne PTH-Cys, par la carboxypeptidase donne Arg.
- La trypsine catalyse l’hydrolyse de P en 2 oligopeptides A et B.
Après hydrolyse acide, A donne 03 acides aminés et après hydrolyse alcaline 04 acides aminés. Le traitement de A par le DNFB, suivi d’une hydrolyse acide, donne DNP-Cys.
B après hydrolyse acide ou alcaline, donne 03 acides aminés. Le traitement de B par le DNFB, suivi d’une hydrolyse acide, donne DNP-Thr.
- La chymotrypsine hydrolyse P en 02 oligopeptides C et D.
C hydrolysé par l’acide chlorhydrique, donne Cys et par la soude 02 acides aminés.
Le traitement de D par le DNFB, suivi d’hydrolyse acide, libère DNP-Val.
Quelle est la séquence de P.
2. Ecrivez la formule développée du fragment B.
3. On se propose de séparer les acides aminés du fragment B (pHi : 2.77, 5.64, 11.15) dissous dans un tampon, pH = 3.1, par électrophorèse sur gel d’amidon.
Schématisez l’électrophorégramme obtenu.
Exercice n°2. (07 pts)
L’acide 1-anilino-8-naphtalène sulfonate (ANS) est un inhibiteur de l’acétylcholine estérase. Pour déterminer la nature de l’inhibition, on a mesuré les vitesses initiales d’hydrolyse de l’acétylcholine, à différentes concentrations de ce substrat, en absence d’ANS (expérience A), en présence d’ANS (2,05x104 M) (expérience B).
Le tableau suivant exprime ces expériences. Les vitesses sont exprimées en µM d’acétylcholine hydrolysé par minute et par mg de protéine.
Acétylcholine (mM) | Vitesse de la réaction | |
A | B | |
0,165 0,220 0,330 0,450 0,550 0,660 | 66 82 111 125 143 167 | 40 50 67 80 91 100 |
Précisez le type d'inhibition et calculez la constante d'inhibition KI.
Exercice n°3. (06 pts)
Soit la réaction de réduction de l'acétaldéhyde en éthanol, catalysée par l'alcool déshydrogénase:
CH3-CHO + NADH + H+ <===> CH3-CH2OH + NAD+
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