Le clonage de molécules d'ADN du phage ƛ

Lors de ces travaux pratiques, nous avons réalisé le clonage de molécules d'ADN du phage ƛ. Pour se faire nous avons eu recours à différentes techniques comme la digestion enzymatique (de l’ADN du phage ainsi que du plasmide pBluescript par les enzymes de restrictions Eco R1 et Hind III), l’électrophorèse sur gel d’agarose, la transformation par choc thermique pour l’introduction de l'ADN recombinant dans les bactéries hôtes.

A la fin de l'expérience, nous avons obtenue des clones positifs (le vecteur de clonage comporté l'ADN lambda) et des clones négatifs (le vecteur de clonage était vide).Lors de ces travaux pratiques, nous avons réalisé le clonage de molécules d'ADN du phage ƛ. Pour se faire nous avons eu recours à différentes techniques comme la digestion enzymatique (de l’ADN du phage ainsi que du plasmide pBluescript par les enzymes de restrictions Eco R1 et Hind III), l’électrophorèse sur gel d’agarose, la transformation par choc thermique pour l’introduction de l'ADN recombinant dans les bactéries hôtes.

A la fin de l'expérience, nous avons obtenue des clones positifs (le vecteur de clonage comporté l'ADN lambda) et des clones négatifs (le vecteur de clonage était vide).

Lors de ces travaux pratiques, nous avons réalisé le clonage de molécules d'ADN du phage ƛ. Pour se faire nous avons eu recours à différentes techniques comme la digestion enzymatique (de l’ADN du phage ainsi que du plasmide pBluescript par les enzymes de restrictions Eco R1 et Hind III), l’électrophorèse sur gel d’agarose, la transformation par choc thermique pour l’introduction de l'ADN recombinant dans les bactéries hôtes.

A la fin de l'expérience, nous avons obtenue des clones positifs (le vecteur de clonage comporté l'ADN lambda) et des clones négatifs (le vecteur de clonage était vide).

Lors de ces travaux pratiques, nous avons réalisé le clonage de molécules d'ADN du phage ƛ. Pour se faire nous avons eu recours à différentes techniques comme la digestion enzymatique (de l’ADN du phage ainsi que du plasmide pBluescript par les enzymes de restrictions Eco R1 et Hind III), l’électrophorèse sur gel d’agarose, la transformation par choc thermique pour l’introduction de l'ADN recombinant dans les bactéries hôtes.

A la fin de l'expérience, nous avons obtenue des clones positifs (le vecteur de clonage comporté l'ADN lambda) et des clones négatifs (le vecteur de clonage était vide).

Lors de ces travaux pratiques, nous avons réalisé le clonage de molécules d'ADN du phage ƛ. Pour se faire nous avons eu recours à différentes techniques comme la digestion enzymatique (de l’ADN du phage ainsi que du plasmide pBluescript par les enzymes de restrictions Eco R1 et Hind III), l’électrophorèse sur gel d’agarose, la transformation par choc thermique pour l’introduction de l'ADN recombinant dans les bactéries hôtes.

A la fin de l'expérience, nous avons obtenue des clones positifs (le vecteur de clonage comporté l'ADN lambda) et des clones négatifs (le vecteur de clonage était vide).

Lors de ces travaux pratiques, nous avons réalisé le clonage de molécules d'ADN du phage ƛ. Pour se faire nous avons eu recours à différentes techniques comme la digestion enzymatique (de l’ADN du phage ainsi que du plasmide pBluescript par les enzymes de restrictions Eco R1 et Hind III), l’électrophorèse sur gel

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