Impact réglementaire de la crise des opioïdes sur l’industrie pharmaceutique canadienne

Impact réglementaire de la crise des opioïdes sur l’industrie pharmaceutique canadienne

Avril 2018

Montréal, Canada

Objectifs de l’étude :

Présenter les principales mesures réglementaires adoptées par le gouvernement fédéral canadien face à la crise actuelle des opioïdes, et leur impact sur l’industrie pharmaceutique canadienne.

Section Méthodologie :

Une revue extensive de la littérature à travers la consultation des sites internet de différents organismes gouvernementaux, et des moteurs de recherche tel que Google et Google Scholar.

Section Résultats :

Les mesures réglementaires adoptées par le gouvernement fédéral canadien visent d’une part à minimiser les risques associés aux opioïdes homologués, notamment à travers les plans de gestion des risques et les monographies de produit des produits. D’autre part, elles ont pour but d’élargir l’arsenal thérapeutique à la disposition des patients. Elles impliquent donc un accès facilité à différentes options de traitement. L’impact d’un point de vue réglementaire sur l’industrie pharmaceutique varie randement selon les mesures adoptées, allant d’un impact minime ou administratif à des conséquences plus importantes.

Section Conclusion :

Bien que les mesures réglementaires ne soient pas suffisantes pour enrayer totalement la crise des opioïdes, elles sont un outil essentiel. Comme le démontre l’expérience américaine aux États-Unis, elles ont un impact important sur la réduction des méfaits dus aux analgésiques opioïdes délivrés sur ordonnance. L’industrie pharmaceutique canadienne doit donc s’adapter à cet environnement réglementaire en constante évolution, et à une éventuelle mutation de la réglementation entourant le traitement de la douleur au Canada.

Mots-clés: 

réglementation, crise, opioïdes, impact, industrie pharmaceutique, Canada, affaires réglementaires, dissertation,

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