Objectifs de stages

TD N°1 EN APPLICATION DES COURS DE PHARMACOCINETIQUE,

VOIES PHARMACEUTIQUES ET LEGISLATION

Objectifs :

• Mobiliser et comprendre les notions de pharmacocinétique

• Clarifier et mobiliser les notions en lien avec la législation du médicament

Méthodologie :

• travail personnel et exploitation en groupe de référence

Attention : il est impératif que chaque étudiant vienne avec son travail

Planification :

• TPG le lundi 18 décembre de 9h00 à 11h00

• exploitation en sous-groupe lundi 18 décembre de 14h00 à 16h00

1. Définir la pharmacocinétique

Étude de l'évolution des concentrations du principe actif d'un médicament et des ses métabolites en fonction du temps dans les # compartiments de l'organisme.

1. Citer et expliquer les 4 phases chronologiques relatives au devenir du médicament dans l’organisme

la résorption passage du médicament dans la circulation générale à partir de son lieu d'administration

 la distribution phase ou la substance active et parvenue jusqu a la circulation sythemique

 les biotransformations phase ou la transformation du médicament par le système enzymatique de l’organisme  

et l'élimination phase ou le medicament est evacuer par lorganisme  du principe actif et de ses métabolites.

1.  Expliquer la notion de demi-vie d’un médicament et l’intérêt de cette donnée dans l’administration d’un traitement

Ce paramètre correspond au temps nécessaire pour que, après l’administration d’un médicament, sa concentration plasmatique diminue de moitié. La demi-vie est exprimée en unité de temps et peut varier de quelques minutes à plusieurs semaines selon les médicaments. La demi-vie d’un médicament peut varier considérablement d’un sujet à l’autre sous l’influence de facteurs affectant la clairance ou le volume de distribution. Ainsi, si la clairance d’un médicament diminue en relation avec un processus physio-pathologique, la demi-vie augmentera. A l’inverse, une augmentation du volume de distribution s’accompagnera d’une augmentation de la demi-vie du médicament. 

1. Citer les voies injectables extravasculaires

nasal, cutané, oral

1. Enoncer et argumenter les principales caractéristiques auxquelles doivent répondre les préparations injectables .

1. Expliquer pourquoi il ne faut jamais ouvrir une gélule ou écraser un médicament « LP »

: la substance active libérée est absorbée plus rapidement ce qui provoque un effet immédiat plus intense et donc un surdosage potentiel. 

1. Expliquer pourquoi il faut respecter les modalités de prise de médicament indiquée au regard de l’alimentation

Afin que le principe actif soit optimal

1. Définir la pharmacodynamie

concerne l'étude de l'action des principes actifs des substances médicamenteuses sur le corps humain. Plus précisément, la pharmacodynamique observe et caractérise les différents effets entre une substance active et les récepteurs visés. Ce domaine est particulièrement utile pour adapter les traitements thérapeutiques en fonction du but recherché. En effet, un principe actif est transporté par le système sanguin jusqu'au lieu où il doit agir. L'association de cette substance active avec un récepteur, une cellule ou une enzymeengendre la réponse du corps face à la cible.

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