L’immunité adaptative

                              BILAN    :                  Chapitre 3 : L’immunité adaptative .

I/ La grippe , maladie liée à un virus qui fait réagir notre système immunitaire.

Lors d’une infection virale , l’organisme réagit rapidement en déclenchant une réaction inflammatoire. Ensuite, de nouvelles cellules immunitaires sont recrutées : les lymphocytes. Apparaissent également dans le plasma des molécules de défense appelées anticorps. Tous ces éléments constituent une deuxième ligne de défense, plus lente à se mettre en place mais spécifique à l’agent  pathogène rencontré :la réaction immunitaire adaptative.

II/ Les acteurs de l’immunité adaptative

L’immunité adaptative est assurée par une autre catégorie de leucocytes circulants : les lymphocytes T et les lymphocytes B

Les lymphocytes B assurent l’immunité adaptative à médiation humorale en produisant des anticorps .

Les lymphocytes T assurent l’immunité adaptative à médiation cellulaire . Les lymphocytes T cytotoxiques détruisent les cellules infectées par un microorganisme ( exemple une virus) ou des cellules anormales

III/ L’immunité adaptative humorale   .  Production des anticorps

1/ La structure des anticorps

Les anticorps sont appelés des  immunoglobulines (protéines de la classe gammaglobulines ) , sont produits par l’organisme après une exposition à un antigène : l’individu devient séropositif pour cet antigène. Par exemple , une personne contaminée par le virus de la grippe H5N1 , produit des anticoprs contre ce virus : elle est séropositive pour H5N1.

Chaque anticorps est constitué de deux chaines lourdes et deux chaines légères. . Les parties variables des anticorps leur donnent leur spécificité pour un antigène précis ; leur partie constante leur permet de se fixer sur des phagocytes.

Les propriétés des anticorps peuvent être utilisées dans différents tests de laboratoire : Test d’Ouchterlony , test ELISA …

Chaque anticorps produit est spécifique d’un antigène : Il reconnaît un unique antigène , porté par l’agent infectieux qui a contaminé l’organisme. La réponse humorale est donc plus spécifique que la réponse innée

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2-Le rôle des anticorps :

Les anticorps circulent . Ils permettent la neutralisation  de certains agents infectieux  et des antigènes libres ( toxines…)  dans ce Cas le virus de la grippe en formant des complexes immuns.

Les particules virales ainsi recouverte d’anticorps sont neutralisées et désormais incapables de se fixer et donc d’infecter de nouvelles cellules en effet Les anticorps recouvrent les sites de fixation des virus à leurs cellules cibles , empêchant ainsi  aux virus de se fixer et donc d’infecter les cellules cibles. La destruction de l’antigène peut être assurée par phagocytose. Les cellules phagocytaires, exprimant des récepteurs de la partie constante des anticorps, fixent par l’intermédiaire de ces récepteurs, les complexes immuns et les éliminent par phagocytose.  Les étapes de cette phagocytose sont ensuite les mêmes que celles vues dans le chapitre précédent. Les anticorps agissent ainsi en collaboration avec les acteurs de l’immunité innée.

3-L’origine des anticorps :Ce sont les lymphocytes B après différenciation en plasmocytes qui produisent les anticorps .

a-La sélection clonale  

L’ensemble des LB circulent dans la lymphe et le sang ou sont stockés dans les organes lymphoïdes secondaires (rate, ganglion lymphatique) . Lors de l’entrée d’un antigène, les LB portant les BCR ou ( anticorps membranaire), ce sont des récepteurs membranaires (molécules de reconnaissance), spécifiques de cet antigène reconnaissent l’antigène et s’y fixent : les LB capables de reconnaître l’antigène sont donc sélectionnés parmi les millions de clones présents dans l’organisme : c’est LA SELECTION CLONALE. 

b-Amplification clonale : Cette reconnaissance de l’antigène par les LB se traduit par une intense amplification clonale (= prolifération cellulaire). Remarque : Les LT CD4 amplifient cette phase de prolifération clonale. La sécrétion d'anticorps requiert ainsi une coopération cellulaire entre cellules immunitaires.

c-Différenciation clonale : Une partie seulement des LB clonés se différencie en plasmocytes, l’autre partie se transforme en LB mémoire. Ces plasmocytes secréteront des anticorps spécifiques de l’antigène qui a déclenché la réaction immunitaire.(

La synthèse d’anticorps est la signature d’une réaction immunitaire adaptative plus lente mais très spécifique de l’organisme à la présence d’antigènes : l’individu est alors séropositif pour cet antigène.

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Remarque : Les anticorps dirigés contre les protéines virales peuvent bloquer la pénétration des virus dans les cellules, mais ne peuvent pas agir sur les cellules déjà infectées.

IV/ Elimination  des cellules déjà  infectées par le virus L’immunité adaptative à médiation cellulaire 

Après la réaction inflammatoire, les cellules sentinelles ayant phagocyté un agent pathogène présentent à leur surface un fragment antigénique associé à une molécule CMH. Ce sont des cellules présentatrices de l’antigène  CPA

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