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Impacte anesthésie sur les réflexes myotatiques

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Par   •  3 Décembre 2021  •  Compte rendu  •  584 Mots (3 Pages)  •  359 Vues

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TP N°2 « LE SUPPORT CELLULAIRE DE L’ACTIVITE REFLEXE »

4. Transmission du message nerveux entre 1 neurone et un muscle

Afin de d’expliquera au patient comment la D-Tybocurranine agit sur la conformation du récepteur de la synapse neuro-musculaire, on peut réaliser une observation moléculaire d’un recteur en contact avec le curare, utilisé pour l’anesthésie, que l’on comparera a une observation moléculaire d’un récepteur en contact avec de l’acétylcholine, qui est un neurotransmetteur présent naturellement dans le corps.

On s’attend donc à observer pour l’acétylcholine un récepteur fermé afin que le message nerveux puissent passer et le muscle se contracter, tandis que pour l’observation moléculaire de la curare on s’attend a observé un récepteur ouvert, afin que le message nerveux ne puissent pas passer, ce qui permet de stopper le reflex myotatique.

A. Structure des molécules neurotransmetteurs :

On réalise d’abord une observation des molécules d’acétylcholine et de curare afin d’observer leur différence à l’échelle moléculaire.

Nom de la molécule

Image

Description

Comparaison

Acétylcholine

Présence d’atome d’oxygène, d’azote, de carbone et d’hydrogène.

Molécule petite

Les deux molécules sont formées des mêmes atomes, la molécule d’acétylcholine est une synthèse de la molécule de curare.

Curare

Présence d’atome d’oxygène, d’azote, de carbone et d’hydrogène.

Molécule grande.

B. Modélisation de la fixation du neurotransmetteur sur son récepteur :

Nom

Image

Description

Comparaison

Structure moléculaire acétylcholine (sphère verte) fixée à son récepteur (ruban gris)

5 molécules d’acétylcholine

Positionné sur le récepteur

Le récepteur peut recevoir 5 molécules d’acétylcholine, mais seulement 2 molécules de curare

Structure moléculaire curare (sphère verte) fixée à son récepteur (ruban gris)

2 molécules de curare positionné sur le récepteur

On réalise ensuite l’observation des structures moléculaire d’acétylcholine et de curare fixé à leur récepteur.

C. évaluation du degré d’ouverture/fermeture du récepteur :

Observation

Image

...

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