Notion Mythes et Héros en anglais

PROJET TECHNOLOGIQUE

                                                       Kadidiatou Konate , Aïchata Camara , Martine Ngo Mbeleck TST2D

MEMBRES DE L'ASSOCIATION :

L'association a été crée par deux femmes :

Barbara Mvogoh : C'est une spécialiste dans la gestion des structures sanitaires ( gestion administrative , financière et stratégique) . Elle a souhaiter mettre ses compétences professionnelles au service de cet engagement pour l'endométriose et pour apporter quelque chose à toutes ces femmes touchées par cette maladie.

Nathalie Clary : Elle a plus de 20 ans d'expérience dans la direction d'agence de voyage et l'organisation de divers types d’événements ( congrès , réunions etc...). Elle est d'ailleurs atteinte d'endométriose et a subit plusieurs opérations . C'est ce qui l'a poussée a créer sa propre association.Elle est la présidente de l'association.

En plus des membres du bureau, l'association peut être composée de Membres adhérents, Membres d'honneur, Membres donateurs, Membres bénévoles. Il peut s’agir de personnes physiques à titre individuel et/ou de personnes morales représentées par leur Président.

•  Les Membres adhérents, versent une cotisation annuelle de 10€. Si un montant supérieur est versé, il est considéré comme un don manuel. Les membres du bureau fixent le montant de la cotisation annuelle et le soumettent à l’assemblée générale,
•  Les Membres d'honneurs, rendent des services de poids à l'association. Ils sont dispensés de cotisation annuelle.
• Les Membres donateurs, versent une cotisation annuelle supérieure au montant fixé chaque année et/ou font un don libre à l’association, - Membre bénévoles, aident à titre gratuit l’association dans l’accomplissement de ses missions, sont dispensés de la cotisation annuelle.

L'assemblée générale ordinaire comprend tous les membres de l'association qui veulent bien y participer ou s’y faire représenter. Elle se réunit une fois par an à périodicité régulière. Quinze jours au moins avant la date fixée, les membres de l'association sont informés de la tenue de l’AG et de l’ordre du jour. Le président, assisté du ou des membres du bureau, préside l'assemblée, expose la situation, soumet le montant de la cotisation annuelle. Le trésorier rend compte de la gestion de l’association en présentant le rapport d’activité et les comptes annuels (bilan, compte de résultat et annexes). Il les soumet à  l'assemblée.  Les décisions sont prises à main levée avec plus de la majorité des voix des membres présents ou représentés. Les décisions des assemblées générales s’imposent à tous les membres, y compris absents ou représentés.

Enfin , comme beaucoup d'associations, ENDOmind fonctionne sur la base du bénévolat , du mécénat et des subventions publiques. Aujourd'hui , l’association compte 65 membres . Elle regroupe une équipe de 16  bénévoles compétences (médico-scientifique, communication, organisation, événementiel) qui permettent d'envisager la mise en œuvre de la mission et des objectifs de l’association.        

L'association a aussi une ambassadrice qui est une chanteuse française IMANY , elle aussi atteinte d'endométriose.

                                ENDOMIND FRANCE[pic 1]

Création de l'association

L'association ENDOMIND FRANCE est une association loi 1901 reconnue d'intérêt général pour la gestion et la promotion des projets sur l'endométriose et du décret du 16 août 1901 .Elle a été crée en été 2014 par deux femmes Barbara Mvogoh et Nathalie Clary , ensemble elles ont organisés la première marche contre l'endométriose en France ( Paris , le 13 mars 2014 ) qui est aujourd'hui un projet nommer : ENDOMARCH . La poursuite de leurs engagement pour l'endométriose a conduit à la création de l'association. De plus elles ont crées cette association avec l'idée qu'il n'est pas normal que 10 à 20% des femmes en âge de procréer souffrent de l'endométriose dans l'isolement total , sans êtres entendues ni reconnues. C'était donc une urgence pour elles de faire évoluer la situation.

Missions et Objectifs de l'association

ENDOMIND FRANCE a pour missions ultime d’aider, soutenir et valoriser les initiatives qui permettent de donner plus de visibilité à l'endométriose. Au delà de ça  , l'association a plusieurs objectifs qui sont les suivants :

• AVANCER POUR LA RECONNAISSANCEDE L'ENDOMÉTRIOSE EN TANT QUE VERITABLE ENJEU DE LA SOCIETE ET DE SANTE PUBLIQUE ET AMELIORER LA PRISE EN CHARGE DES MALADES

• AIDER , SOUTENIR ET VALORISER LA COMMUNICATION ET TOUTES LES INITIATIVES PERMETTANT LA CONAISSANCE DE L'ENDOMÉTRIOSE ET L'AMELIORATION DE SA PRISE EN CHARGE

• SENSIBILISER LA SOCIETE AU DEVELOPPEMENT DU LIEN ENTRE LES ASSOCIATIONS , LES PROFESSIONNELS DE SANTE ET LES PATIENTES

LES ACTIONS MISES EN PLACE PAR ENDOMIND FRANCE :

Cette associations à plusieurs actions mises en place destiné à différents groupes de personnes.En premier lieu on a les actions destinées au GRAND PUBLIC qui consiste à  :

• Promouvoir des initiatives personnelles autour de l'endométriose : expositions , livres , campagne choc.
• Participer à des événements caritatifs comme des concerts ou des courses.
• Réaliser des campagnes de communications qui sont réalisés à l'aide de timbre, d'affiches, de distribution de flyers, de diffusion de textes ou de visuels sur les réseaux sociaux.

En second lieu nous avons les actions destinées aux PATIENTES ET LEURS PROCHES qui consiste à   :

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