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Les principales familles thérapeutiques en cardiologie

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Par   •  28 Septembre 2024  •  Commentaire d'arrêt  •  3 044 Mots (13 Pages)  •  67 Vues

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MODULE CARDIOLOGIE

Les principales familles thérapeutiques en cardiologie

Mme JOCLAS

02 sept.-05

  1. LES ANTICOAGULANTS
  1. Héparine de bas poids moléculaires (HBPM)
  1. Antivitamine K (AVK)
  1. Héparine sodique
  1. Héparine calcique
  1. LES ANTIAGREGANTS PLAQUETTAIRES
  1. LES DIURETIQUES
  1. Diurétiques hypokaliémiants
  1. Diurétiques épargneurs de potassium
  1. Association hypokaliémiants et épargneurs de potassium
  1. LES ANTIANGOREUX
  1. Les dérivés nitrés
  1. Les Béta-bloquants
  1. Les inhibiteurs calciques
  1. LES ANTI-ARYTHMIQUES
  1.  LES INHIBITEURS DE L’ENZYME DE CONVERTION (IEC)
  1. LES DIGITALIQUES
  1. LES ANTI-HYPERTENSEURS

                     Anticoagulants

Nom de spécialité*

Fragmine* lovenox* fraxiparine* inohep*

D.C.I + noter si stupéfiants

Classe (groupe ou famille si besoin)

Héparine de bas poids moléculaires (HBPM)

Mode d’action

Anti thrombotique par l’inactivation du facteur de coagulation Xa

Surveillance

De l’administration

  • Horaire

  • Voie d’administration

Sous-cutanée

  • Surveillance de la voie d’administration

Surveillance

De l’efficacité

  • Signes cliniques de l’amélioration de la pathologie

Surveillance des signes en fonction des buts recherchés

  • Signes cliniques de l’amélioration de l’état général
  • Résultat des examens para cliniques

Dosage activité anti Xa si traitement curatif

Surveillance

Des effets secondaires

Et/ou

indésirables

  • Signes cliniques à dépister :

Syndrome hémorragique (épistaxis, gingivorragies, hématome, hématurie..) en présence de facteurs de risques associés

  • Signes para cliniques

thrombocytopénie

Particularités

Précautions

Pas d’injection intramusculaire

Neutralisation par le sulfate de protamine (dose pour dose)

                           anticoagulant

Nom de spécialité*

Coumadine* sintrom* previscan* pindione*

D.C.I + noter si stupéfiants

Classe (groupe ou famille si besoin)

Anti vitamine K

Mode d’action

La vit K est issue de l’alimentation et fabriquée par la flore intestinale. Elle est indispensable à la fabrication par le foie de certains facteurs de coagulation. Leur action anticoagulante lente et prolongée est utilisée pour le traitement préventif à long terme. Traitement au long court et relais de l’héparine

Surveillance

De l’administration

  • Horaire

Délais d’action 36 à 72 heures

Prise régulière chaque jour à la même heure de préférence le soir

  • Voie d’administration

Per-os

  • Surveillance de la voie d’administration

Surveillance

De l’efficacité

  • Signes cliniques de l’amélioration de la pathologie

Pas de phlébite

  • Signes cliniques de l’amélioration de l’état général

  • Résultat des examens para cliniques

TP = 20 à 30% normalement 90 à 100% chez l’homme

INR > 2 et < 4 normalement 1

Surveillance

Des effets secondaires

Et/ou

indésirables

  • Signes cliniques à dépister :

Eruptions cutanées réversibles à l’arrêt du traitement

Signes hémorragique (épistaxis, gingivorragies, hématome, hématurie.)

  • signes para cliniques

Particularités

Précautions

Antidote = PPSB en IV ou vitamine K en IV

Ne pas associer avec aspirine et AINS

Eviter les aliments riches en vit K : céréales, brocolis, carottes, tomates, choux, choucroute, crudités)

Porter une carte signalant le traitement AVK

Eviter les activités à risque (cuisine, bricolage, jardinage…)

                                      anticoagulants

Nom de spécialité*

Héparine sodique

D.C.I + noter si stupéfiants

Classe (groupe ou famille si besoin)

Héparine sodique

Mode d’action

Anticoagulant d’action immédiate et prévisible. Anticoagulant s’opposant à l’action de la thrombine sur le fibrinogène (coag + lente)

Surveillance

De l’administration

  • Horaire

  • Voie d’administration

IV en SAP sur une durée max de 12 heures

Flacon de 5 ml = 25 000 UI

Flacon de 1 ml = 5 000 UI

  • Surveillance de la voie d’administration

Surveillance

De l’efficacité

  • Signes cliniques de l’amélioration de la pathologie

  • Signes cliniques de l’amélioration de l’état général
  • Résultat des examens para cliniques

TCA = action coagulante curative 2 à 3 fois le témoin

Prélèvement sanguin effectué 4 à 6 heures après changement de dose

Surveillance

Des effets secondaires

Et/ou

indésirables

  • Signes cliniques à dépister :

Dépistage saignement (épistaxis, hématurie, gingivorragie, hématome.)

  • Signes para cliniques

Thrombopénie d’origine immuno-allergique (contrôle plaquette sur prescription)

Particularités

Précautions

Pas d’IM pour un patient sous héparine

Antidote = sulfate de protamine (1mg pour 100 UI d’héparine)

                                      Anticoagulant

Nom de spécialité*

Héparine calcique

D.C.I + noter si stupéfiants

Classe (groupe ou famille si besoin)

Héparine calcique

Mode d’action

. Anticoagulant s’opposant à l’action de la thrombine sur le fibrinogène (coag + lente) action retardée

Surveillance

De l’administration

  • Horaire

Activité anticoagulante apparaît en 3 heures et reste stable 3 à 5 heures pour ensuite décroitre

  • Voie d’administration

Voir sous cutanée repartie sur les 24 heures

  • Surveillance de la voie d’administration

Péri ombilicale ou cuisse

Surveillance

De l’efficacité

  • Signes cliniques de l’amélioration de la pathologie

  • Signes cliniques de l’amélioration de l’état général
  • Résultat des examens para cliniques

TCA = action coagulante curative 2 à 3 fois le témoin

Prélèvement sanguin effectué 4 à 6 heures après changement de dose

Surveillance

Des effets secondaires

Et/ou

indésirables

  • Signes cliniques à dépister :

Dépistage saignement (épistaxis, hématurie, gingivorragie, hématome.)

Hématome au point d’injection voir nécrose

Formation de nodule inflammatoire

  • Signes para cliniques

Particularités

Précautions

Pas d’IM pour un patient sous héparine

Antidote = sulfate de protamine (1mg pour 100 UI d’héparine)

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