Différentes formes galéniques en fonction des voies d’administration
Analyse sectorielle : Différentes formes galéniques en fonction des voies d’administration. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar Rouminou89 • 2 Avril 2015 • Analyse sectorielle • 7 006 Mots (29 Pages) • 1 007 Vues
Différentes formes galéniques en fonction des voies d’administration :
Cas de la voie orale (voie gastro-digestive) :
Objectifs :
• En fonction des voies d’administration, connaitre :
Les définitions des principales formes galéniques utilisées.
Leurs avantages et leurs inconvénients.
Des notions concernant leur formulation et/ou leur fabrication.
Les principaux contrôles pharmacocinétiques.
Des notions concernant la biodisponibilité.
I. Critères de choix de cette voie d’administration (avantages/inconvénients) :
• Avantages :
Voie la plus fréquemment utilisée.
Accès facile, non traumatisant pour le patient.
Peu onéreuse (pas d’appareillage particulier, ni de personnel qualifié).
Administration de produits très divers (solides, liquides).
Action générale mais aussi locale (cas des affections de la muqueuse digestive).
Intérêt majeur pour les traitements au long cours (observance).
• Inconvénients :
Certaines substances actives sont inactivées par les sécrétions du tube digestif (pH, enzymes, …).
Action irritante possible sur la muqueuse (importance du moment de la prise).
Attention à la flaveur des médicaments (goût, odeur).
Effet de premier passage hépatique.
Parfois biodisponibilité variable (ex : à jeun ou au cours d’un repas, heure de prise du médicament = chronologie, variabilité individuelle…).
II. Connaissance de l’anatomie et de la physiologie du tractus gastro-digestif :
• Estomac :
Niveau où les formes solides seront désagrégées mais absorption des substances actives réduites (débit sanguin, surface et temps de séjour plus faible que pour l’intestin).
Différents rôles :
Rôle moteur : vidange gastrique (selon volume, la viscosité du bol alimentaire…).
Rôle sécrétoire : sécrétions spécifiques (mucus, acide chlorhydrique : pH de 1 à 3, pepsine…).
• Intestin :
Site le plus important pour l’absorption des médicaments (grande surface = 200 à 400 m² et débit sanguin = 1L/min).
pH augmente tout au long du transit (5 à 7).
Temps de séjour long (>10 heures).
Sécrétions importantes :
Pancréatiques (amylase, lipase, estérase…).
Biliaires (mucine, sels biliaires …).
Intestinales (mucine, enzymes…).
III. Principaux facteurs influençant l’absorption :
• Substance active (propriétés physico-chimiques).
• Forme pharmaceutique (solides/liquides).
• Physiologie :
Age.
Vitesse de transit.
pH, viscosité…
• pathologie :
Troubles du transit.
Troubles de l’absorption.
IV. Voie orale et formes pharmaceutiques :
• Formes pour la voie orale sont importantes (environ 70% des médicaments).
• Classées en fonction de :
Leur consistance :
Solide/liquide.
Leur présentation :
Forme unidose/forme multidose.
Leur performance :
Forme à libération immédiate/forme à libération modifiée.
1. Formes solides :
Très nombreuses.
Bonne conservation car état sec (absence d’eau).
Facilité de prise.
Moins de problèmes d’incompatibilités dus aux solubilités.
Goût désagréable eut être masqué (capsule ou enrobage).
Doivent libérer la substance active pour agir.
Possibilité de moduler la libération de substance active (formes à libération accélérée, à libération prolongée, à libération retardée…).
• Exemples de formes solides :
Poudres.
Granulés.
Capsules dures (gélules) ou molles.
Comprimés (plusieurs catégories).
Sachets/paquets.
Tablettes/pâtes/pastilles.
Cachets.
Pilules/granules.
…
Classées selon l’arborescence suivante :
1. A base de poudres homogénéisées et plus ou moins densifiées :
Dans une enveloppe non
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