TP génétique drosophiles

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        A l'issu de nos quatre séances de TP, nous avons pu découvrir la génétique avec un insecte de l'ordre des diptères, appelé la drosophile. Elle est très utilisé en génétique, son cycle de vie court et son élevage étant facile, cela nous permet d'obtenir un grand nombre d'individus en peu de temps. Ces quatre paires de chromosomes, et ses différents phénotypes facilement observables nous ont permis pendant ces séances de TP d'étudier la mutation de la couleur des yeux. Nous déterminerons par différentes méthodes le nombre de gènes mutés, leur localisation et les étapes de la chaîne de biosynthèse des pigments qui ont été affectés. Dans un premier temps, nous verrons les parents et leur descendance F1, puis la génération F2 et enfin l'analyse des mutations des pigments brun et rouge dans la chaîne de biosynthèse.

1. I les parents et leur descendance F1

5 souches mutantes :

• le mutant A, avec des yeux blancs, noté [bl]
• le mutant B, avec des yeux blancs, noté [bl]
• le mutant C, avec des yeux rouge vifs, noté [rv]
• le mutant D, avec des yeux rouges vifs, noté [br]
• le mutant E, avec des yeux brun, noté [br]

Dans un premier temps, nous réalisons différents croisements, puis examinons leur descendance F1.

5 croisements sont donc effectué, et on obtient les résultats suivants :

• femelle [+] x mâle A [bl]  =>  100 % [+]
• femelle [+] x mâle B [bl]  =>  100 % [+]
• femelle [+] x mâle C [rv]  =>  100 % [+]
• femelle [+] x mâle D [rv]  =>  100 % [+]
• femelle [+] x mâle E [br]  =>  100 % [+]

On en déduit que le phénotype sauvage est dominant sur le phénotype des mutants.

Le phénotype sauvage, noté [+], possède des yeux rouge brun.

1. II Les individus F2

        Ensuite, nous allons croiser les individus F1 obtenus puis étudié leur descendance F2 et pouvoir en déduire le nombres de gènes qui rentre en compte pour la mutation et leur localisation soit sur des autosomes soit sur les chromosomes sexuels.

1. Croisement de deux individus F1 des parents A

En croisant des mâles A et des femelles A, on obtient les résultats suivants :

25 mâles [bl], 44 mâles [+] et 83 femelles [+]. ,,

On a donc des proportions d'environ ¾ [+] et ¼ [bl] et avec pour les mâles ½ [bl] et ½ [+].

Hypothèse : La femelle n'étant pas affecté par la mutation de l’œil blanc, il y a un seul gène impliqué sur le chromosome sexuel X avec 2 allèles a+ (sauvage) et a- (blanc).  a+ > a-

        Vérifions cette hypothèse avec un tableau de croisement :

Parents  femelle a+//a+  x  mâle a-// ﬢ

↓

F1 femelle a+//a- x mâle a+//ﬢ  [Sauvage]

↓

F2

L'hypothèse est donc vérifiée car on retrouve les mêmes proportions que celles observé. On a bien un gène avec 2 allèles sur le chromosome X.

1. Croisement des individus F1 des parents B

        Les résultats obtenus par le croisement des femelles B avec les mâles B sont :

47 individus [+], 23 [rv], 13 [br] et 4 [bl].

On en déduit une proportion 9/16 [+], 3/16  [rv], 3/16 [br] et 1/16 [bl]

Hypothèse : Il s'agit de deux gènes avec deux allèles b1 (brun) et b2 (rouge vif), impliqués sur deux autosomes.

On réalise le tableau de croisement :

Parents  femelle b1+//b1+  b2+//b2+  x  mâle b1-//b1-  b2-//b2-

↓

F1  b1+//b1-  b2+//b2-  [Sauvage]

↓

F2

On obtient les mêmes proportions, l'hypothèse est donc vérifiée.

Il s'agit bien de deux gènes impliqués sur deux autosomes.

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