Les alléles
Dissertation : Les alléles. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar mido13 • 2 Décembre 2015 • Dissertation • 348 Mots (2 Pages) • 519 Vues
Les allèles du groupe sanguins A, B, O
Introduction :
Un groupe sanguin est déterminé par des protéines faites par des acides aminés, qui sont composés de trois nucléotides (Un nucléotide est une molécule organique qui est l'élément de base d'un acide nucléique tel que l'ADN ou l'ARN. Il est composé d'une base nucléique.), l’ADN se compose de nucléotides, qui est ensuite traduit en ARN (L'ARN est une molécule constituée d’un enchaînement de ribonucléotides qui forme trois lettres, A=adénine, C=cytosine, T= thymine, G=guanine).
On peut voir dans cette image que dans la groupe sanguin A on remarque une présence d’une protéine A
On peut voir que dans le groupe sanguin B on voit la présence d’une protéine B
On peut voir que dans le groupe sanguin O il ya pas une présence d’une protéine
Problématique : Quelles sont les différences entre les protéines des différent groupe sanguins ?
Hypothèses :
Les protéines sont différentes à cause d’un changement dans la construction de l’ADN.
Les protéines sont différentes à cause d’une erreur dans la série d’ADN.
Les protéines sont différentes à cause d’une absence d’un composant dans une protéine.
Résultat :
La différence entre l’allèle A et B
Dans cette image on peut constater qui ya 4 paires qui changent entre l’allèle A et l’allèle B, la 523e, la 700eet la 800e donc il ya une modification de 4 codons ce qui explique les modifications constatées dans les protéines.
La différence entre l’allèle O et A et B
Voici l’allèle O :
L'allèle O diffère des deux autres allèles (A et B) par une absence d'un nucléotide en position 258. Donc cela entraîne un changement de la séquence.
Ce décalage entraîne l'apparition d'un codon stop dans le 116e codon (Un codon-stop est l'un des trois codons qui marquent la fin de la traduction d'un gène en protéine), ce qui explique que la protéine soit plus courte et donc non fonctionnelle.
Conclusion :
Lors du changement d’un seul nucléotide dans une série d’ADN cela peut entrainer à la fin la production d’une protéine totalement différente et non fonctionnelle. Finalement on peut confirmer l’hypothèse 3.
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