La méïose.
Fiche : La méïose.. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar blacklapine • 11 Novembre 2016 • Fiche • 2 032 Mots (9 Pages) • 572 Vues
MEÏOSE :
• Mode de division spécifique des ç germinales, au cours du quel 1 ç DIPLOÏDE (2n) donne naissance à 4 gamètes (ç) HAPLOÏDES
Retour état diploïde → fusion de 2 gamètes ou fécondation
→ BUT: passer état diploïde de ç couches gonadiques (2n=46 chr) au complément haploïde d’un gamète normal (n=23) tout en assurant la variation génétique dans les gamètes
→ FINALITE: - Réduct° de la moitié du nbr de chr
- Brassage de l’info° génétique
- Transmission de l’info génétique
⇨ Pour cela, ç haploïde va enchainer : - 1 PHASE S
- 2 PHASES M particulières
→DUREE MEÏOSE: très longue du à Prophase I (90% de la durée globale)
→ Homme : 17 jours, Gamètes petits, mobiles, spermatozoïdes
→ Femme : + de 40 ans: Commence dès 7ème mois in utéro et s’achève entre puberté et ménopause
Gamètes volumineux, immobiles, ovocytes (œuf)
[pic 1][pic 2][pic 3]
[pic 4][pic 5]
[pic 6][pic 7]
[pic 8][pic 9]
→ Reproduction sexuée : 2 niveaux de brassage :
⇨ Brassage chromosomique:
Orientation aléatoire des bivalents sur le fuseau Méïotique
→ Génère une répartition aléatoire des chr paternels et maternels entre cellules.
Nbr de combinaisons possibles est de 223, soit 8,4 millions de gamètes.
⇨ Ne modifie pas structure des chr et gènes.
⇨Brassage inter-chromosomique ou génétique:
Par échange de bout de chr entre chromatides au sein d’un bivalent
→ Lors de la prophase particulière de M1
→ Permet: - Recombinaison génétique (nouveaux chr)
- Mutation (qd recombinaisons eu sein d’un gène: modif physique du gène)
→ Provient: chaque chr subit au moins 1 évènemt de recombinaison génétique avec son homologue
→ résulte formation d’enjambement ou crossing over, forme des chiasmas
I] Mécanisme moléculaire : _
PROPHASE 1
3 évènements :
1/ L’APPARIEMENT : _ 2 homologues de chaque paires s’alignent selon leurs séquences et s’apparient en utilisant la complémentarité de séquence.
- DNA Topoisomérase 2: coupe 2 brins de la dbl hélice d’une des chromatides d’un homologue
- Exonucléase 5’,3’: élimine l’une des 2 chaînes sur une courte longueur,
générant un ADN simple chaîne 3’ sortant qui sert d’amorce pour retrouver sa séquence complémentaires sur une des chromatides de l’autre homologue
→ Permet appariemt physique des 2 homologues, en respectant ordre des séquences
- Cas particulier des chr sexuels X et Y :
Ne présentent que peu de séquences homologues sauf au niveau de courtes régions aux
extrémités télomériques = régions speudo-autosomiques
⇨ mis à profit pour former un appariemt, puis, au-delà, formation de chiasma permettant le passage de M1
2/ RECOMBINAISON GENETIQUE :
Aboutit à l’échange physique de séquences ou morceaux de chr entre chromatides des 2 homologues.
→ Le brin invasif alors formé, sert d’amorce, pour une réplication à partir du brin complémentaire de la chromatide receveuse.
→ Après réparation des ADN ⇨ se forme une structure en X ou jonction de Holliday
↳ Complexes protéiques qui autorisent ceci sont les nodules précoces de recombinaison.
→ Jonction de Holliday: une zone avec échange de simples brins entre 2 m° d’ADN (dbl brin),
⇨ Une structure en X
→Appariemt conduit à formation de 2 Jonctions de Holliday
→Réparation va résoudre Jonction de Holliday :
réparation par coupure d’une chaîne suivie d’1 liaison génère 2 possibilités :
- Coupure brins envahissants : reconstitut° 2 chromatides initiales avec échange de séquence minime
⇨ Les 2 homologues restent INDEPENDANTS: pas d’enjambement
- Coupure brins receveurs : échange de bouts de chr (ou chromatides) entre homologues
⇨ c’est la RECOMBINAISON GENETIQUE
...