La méïose.

MEÏOSE :

                        • Mode de division spécifique des ç germinales, au cours du quel 1 ç DIPLOÏDE (2n) donne naissance à 4 gamètes (ç) HAPLOÏDES

Retour état diploïde → fusion de 2 gamètes ou fécondation

→ BUT: passer état diploïde de ç couches gonadiques (2n=46 chr) au complément haploïde d’un gamète normal (n=23) tout en assurant la variation génétique dans les gamètes

→ FINALITE:      - Réduct° de la moitié du nbr de chr

                      - Brassage de l’info° génétique

                        - Transmission de l’info génétique

        ⇨ Pour cela, ç haploïde va enchainer :            - 1 PHASE S

                                                        -  2 PHASES M particulières

→DUREE MEÏOSE: très longue du à Prophase I (90% de la durée globale)

        → Homme : 17 jours, Gamètes petits, mobiles, spermatozoïdes

        → Femme : + de 40 ans: Commence dès 7ème mois in utéro et s’achève entre puberté et ménopause

                                     Gamètes volumineux, immobiles, ovocytes (œuf)

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→ Reproduction sexuée : 2 niveaux de brassage :

        ⇨ Brassage chromosomique:

Orientation aléatoire des bivalents sur le fuseau Méïotique

        → Génère une répartition aléatoire des chr paternels et maternels entre cellules.

Nbr de combinaisons possibles est de 223, soit 8,4 millions de gamètes.

                ⇨ Ne modifie pas structure des chr et gènes.

        ⇨Brassage inter-chromosomique ou génétique:

Par échange de bout de chr entre chromatides au sein d’un bivalent

        → Lors de la prophase particulière de M1

→ Permet:         - Recombinaison génétique (nouveaux chr)

• Mutation (qd recombinaisons eu sein d’un gène: modif physique du gène)

→ Provient: chaque chr subit au moins 1 évènemt de recombinaison génétique avec son homologue

        → résulte formation d’enjambement ou crossing over, forme des chiasmas

I] Mécanisme moléculaire : _        

PROPHASE 1

3 évènements :

1/ L’APPARIEMENT : _        2 homologues de chaque paires s’alignent selon leurs séquences et                                         s’apparient en utilisant la complémentarité de séquence.

        -  DNA Topoisomérase 2: coupe 2 brins de la dbl hélice d’une des chromatides d’un homologue

        - Exonucléase 5’,3’: élimine l’une des 2 chaînes sur une courte longueur,

générant un ADN simple chaîne 3’ sortant qui sert d’amorce pour retrouver sa séquence complémentaires sur une des chromatides de l’autre homologue

→ Permet appariemt physique des 2 homologues, en respectant ordre des séquences

        - Cas particulier des chr sexuels X et Y :

Ne présentent que peu de séquences homologues sauf au niveau de courtes régions aux

extrémités télomériques = régions speudo-autosomiques

        ⇨ mis à profit pour former un appariemt, puis, au-delà, formation de chiasma permettant le passage                       de M1

2/ RECOMBINAISON GENETIQUE :         

Aboutit à l’échange physique de séquences ou morceaux de chr entre chromatides des 2 homologues.

        → Le brin invasif alors formé, sert d’amorce, pour une réplication à partir du brin complémentaire de la chromatide receveuse.

        → Après réparation des ADN ⇨ se forme une structure en X ou jonction de Holliday 

                ↳  Complexes protéiques qui autorisent ceci sont les nodules précoces de recombinaison.

→ Jonction de Holliday: une zone avec échange de simples brins entre 2 m° d’ADN (dbl brin),

        ⇨  Une structure en X

→Appariemt conduit à formation de 2 Jonctions de Holliday

→Réparation va résoudre Jonction de Holliday :

réparation par coupure d’une chaîne suivie  d’1 liaison génère 2 possibilités :

• Coupure brins envahissants : reconstitut° 2 chromatides initiales avec échange de séquence         minime

                ⇨ Les 2 homologues restent INDEPENDANTS: pas d’enjambement

• Coupure brins receveurs : échange de bouts de chr (ou chromatides) entre homologues

                ⇨ c’est la RECOMBINAISON GENETIQUE

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