L'acide polylactique

PLA

le monomère peut être obtenu selon deux voies:

-par voie pétrochimique, on obtient le racémique optiquement inactif (deux stéréoisomères L- et D-)

CH3-C*H(OH)-COOH

-par voie fermentaire à partir du D-glucose (maïs ou blé) qui donne presque uniquement la forme L-; c’est la raison pour laquelle, on le considère comme issu de la biomasse végétale. Il semble que récemment on ait réussi à produire de l’acide D-lactique

-polymérisation:

-Cargill-Dow ont un procédé en ligne de formation du dimère cyclique –le lactide suivie de la polymérisation par polymérisation avec ouverture de cycle.

-ou polycondensation directe

Le PLLA, polymérisation du L-lactide: cristallinité ~37%, Tg 50-80°C Tf173-178°C
􏰀fibres par procédé en fondu et films

-on peut augmenter Tf de 40 à 50°C et la déflection sous charge peut passer de 60 à 190°C par mélange avec le poly- D-lactide (formation d’un stéreocomplexe entre les deux polymères avec augmentation de la cristallinité.

-la biodégradabilité du PDLA est plus lente que celle du PLA en raison de sa plus forte cristallinité; il est optiquement transparent

-biodégradable et compostable

Propriétés du PLA.

-polymère linéaire mais élasticité faible (problème à la mise en oeuvre)􏰀 Cargill introduit une faible quantité d’huile végétale insaturée pour introduire des chaînes latérales lors de la polymérisation.

-polymère biodégradable, biorésorbable, compostable 􏰀 adapté à la fabrication d’objets à usage unique

-gamme très large de PLA allant de produits amorphes (Tg~60°C) à des semi-cristallins (et même très cristallins) avec Tf~130 à 180°C

-les propriétés de base sont proches de celles du PS ou du PET

-Très bonne résistance à l’élongation,résistance aux produits gras et de consommation courante, très bonnes propriétés barrière aux arômes, bonne scellabilité à chaud, bonne imprimabilité

-Le poly(acide D,L-lactique) est soluble dans de nombreux solvants -Possibilité de plastification avec le triacétyl n-butylcitrate (naturel)

-Le polylactide est plus hydrophobe que le polyglycolide en raison du groupe méthyle et se dégrade plus lentement in vivo par hydrolyse

-Principales applications: -biomédicales

-puis emballages et films en raison de la chute des prix

-Applications dans l’emballage:

-implique l’ajout de stabilisants (thermiques), de plastifiants (augmentation de la flexibilité), d’inhibiteurs UV....

Le PLA peut être obtenu synthétiquement suivant deux schémas, dépendant de la masse moléculaire souhaitée.
La présence d’un centre de symétrie dans la molécule d’acide lactique favorise la formation de différents types d’isomères ; PLLA, PDLA, ou encore leurs combinaisons. Les polymères issus de la synthèse par polycondensation directe sont communément appelés acide poly lactique, tandis que ceux dérivant de la synthèse par ouverture du cycle seront dénommés lactides, afin de préciser le mode de synthèse. Néanmoins la terminologie PLA commune aux deux modes de synthèses, est la plus utilisée

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