Rapport de la TPV

RESUME: but du TP , technique principale , resultat valeur precise , conclusion

ABREVIATION: liste des abréviations utilisé

INTRODUCTION: comprendre quel est le prb bilogique abordé, situer ds un contexte le but du TP , principe générale

RESULTATS :

1- Digestion du plasmide.

Lors de la manipulation: digestion du plasmide in-silico par les enzymes de restrictions on obtient 2 fragments.

2-Digestion du phage lambda.

Lors de la manipulation: digestion du phage lambda in-silico par les enzymes de restrictions on obtient 11 fragments.

3-Analyse par électrophorèse des fragments a l’issues des digestions

Inséré la migration in-vivo

Le puis A est le puis témoins, il possède le marqueur de taille et permet donc d’estimer la taille des fragments d’ADN.

Le puis B contient la digestion du phage lambda, on voit que 5 fragments apparaissent sur notre gel.

Le puis C contient la digestion du plasmide, 1 fragments apparait sur notre gel.

4-Insertion d’un fragment de phage dans le vecteur.

En fessant la digestion in-silico on obtient 2 fragments.

5-Bactérie transformer dans les boite de pétri.

Inséré photos

Dans la boite T1 j’ai obtenue 3 cultures bleues et 1 culture blanche.

Dans la boite T2 j’ai obtenue 2 cultures bleues et aucune culture blanche.

Dans la boite T3 j’ai obtenue une grande quantité de culture bleues.

6-Electrophorèse

Inséré la migration in vivo

Le puis A est le puis témoins, il possède le marqueur de taille et permet d’estimer la taille des fragments d’ADN.

Le puis B contient le PBS, on voit que 1 fragment est apparue sur notre gel.

Le puis C contient le 3, on voit que 2 fragments sont apparue sur notre gel.

Le puis D contient le 8, on voit que 2 fragments sont apparue su notre gel.

Le puis E contient le 8B, on voit que 2 fragments sont apparue sur notre gel.

DISCUSSION: interpreter les résultats, raison possible aux échecs

CONCLUSION:

MATERIEL ET METHODE:

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