Hydrolyse - réalisation

Placer  40  mL  d’acide  chlorhydrique  concentré  et  15  mL  de  2-‐méthylbutan-‐2-‐ol  dans  une  fiole  de  125  mL.    Ajouter  un  agitateur  magnétique  et  agiter  pendant  15  minutes  SOUS  LA  HOTTE.  L’avancement  de  la  réaction  est  suivi  par  CCM.  Lorsqu’elle  est  terminée,  transférer  le  mélange  réactionnel  dans  une  ampoule  à  décantation  et  rincer  la  fiole  avec  un  peu  d’eau.    Laisser  reposer  et  retirer  la  phase  aqueuse.    Laver  la  phase  organique  avec  deux  portions  de  10  mL  de  bicarbonate  de  sodium  à  10%  (attention  à  la  pression!). Placer  40  mL  d’acide  chlorhydrique  concentré  et  15  mL  de  2-‐méthylbutan-‐2-‐ol  dans  une  fiole  de  125  mL.    Ajouter  un  agitateur  magnétique  et  agiter  pendant  15  minutes  SOUS  LA  HOTTE.  L’avancement  de  la  réaction  est  suivi  par  CCM.  Lorsqu’elle  est  terminée,  transférer  le  mélange  réactionnel  dans  une  ampoule  à  décantation  et  rincer  la  fiole  avec  un  peu  d’eau.    Laisser  reposer  et  retirer  la  phase  aqueuse.    Laver  la  phase  organique  avec  deux  portions  de  10  mL  de  bicarbonate  de  sodium  à  10%  (attention  à  la  pression!).    Placer  la  solution  organique  dans  un  erlenmeyer,  sécher  sur  chlorure  de  calcium  anhydre;    agiter  de  temps  en  temps.    Filtrer  par  (entonnoir  +  papier  filtre)  gravité  de  façon  à  ce  que  le  liquide  s’écoule  dans  un  ballon  taré  et  sec  de  50  mL;  ne  pas  rincer  avec  un  solvant.    Peser.    Calculer  le  rendement  en  produit  brut  de  la  réaction.  Le  produit  brut  est  analysé  par  chromatographie  en  phase  gazeuse  (CPG).  Enregistrer  les  spectres  IR  de  l’alcool  de  départ  et  du  produit  final.  Enregistrer  le  spectre  RMN  1H  400  MHz  du  produit  final.    

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