La police scientifique

La police scientifique

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Définition : La police scientifique regroupe les services et les activités de la police liés à la recherche et l'identification des auteurs d'infractions, par des moyens techniques et scientifiques.

Domaines SVT-Maths

Comparaison : il faut au minimum 12 points de convergence pour déterminer que 2 empreintes sont identiques

Biologie (étude de l’ADN)

L’ADN ou acide désoxyribonucléique a en partie révolutionné la police scientifique. En effet certaines affaires criminelles ne peuvent être résolues sans la découverte et l’identification d’un profil génétique.

L’ADN aide également les enquêteurs à résoudre des petits délits du quotiden. Ex : cambriolage.

Structure et principe

ADN = Support de l’information génétique

1.Composition :

La molécule d’ADN est constituée d’environ 3,3 milliards de paires de nucléotides, permettant la création d’acide aminés, composants des protéines.

4 sortes de nucléotides : A,C,G,T.

Nucléotide=Base azotée + phosphate+sucre

Ces nucléotides suffisent pour coder la fabrication de 20 acides aminés présents dans notre corps. Les protéines, chaines de 100 à 1000 acides aminés, vont permettre un bon fonctionnement de notre organisme. Certaines protéines, les enzymes, ont une activité de catalyseur. La protéine qui permet de passer d’une molécule d’ADN à deux molécules d’ADN identiques est une enzyme appelée ADN polymérase.

ADN = 2 brins (chaines complémentaires) liées à l’aide de liaisons hydrogène

Les gènes

Certaines zones d’ADN sont codantes (gènes, environ 32000) d’autres sont non codantes. Selon de récentes études, les régions non codantes pourraient avoir un rôle de régulation des protéines. Elles sont aussi très utiles pour les analyses de la police scientifique.

Zones non codantes =environ 98/100 de notre ADN

Le locus et les polymorphismes de l’ADN

Pour une zone d’ADN codant, le locus(emplacement d’un gène) est identifié avec le nom de la protéine codée. Pour les zones d’ADN non codant, chaque locus suit un code bien précis :

• La lettre D

• La numérotation du chromosome (1, 2, 3 ….., 21, 22, X, Y)

• Le type de séquence ADN que l’on trouve sur le locus: S séquence unique, Z séquence se répétant sur un même chromosome à plusieurs emplacements, F séquence se répétant sur différents chromosomes

• Nombre qui confère un caractère unique et qui correspond à l’ordre de découverte de la région considérée 

La police scientifique utilise cette nomenclature pour donner des résultats d’analyse génétique

[pic 1]

On note beaucoup de similitudes dans l’enchaînement de nucléotides chez les êtres humains (1 nucléotide différent tous les 1200 nucléotides). La diversité de notre espèce provient des variations de nos séquences d ‘ADN. Ces variations sont appelées polymorphismes. L’analyse d’une trace d’ADN permet d’observer ces variations et de les comparer avec celles du profil génétique d’un individu. Lorsque toutes les variations sont identiques, on peut alors réaliser une identification de la trace.

La police scientifique utilise les polymorphismes présents dans les zones non codantes de notre ADN. On y trouve des séquences répétitives (ex : AAGTA)

Le nombre de répétitions de ce groupe de nucléotides peut varier d’un individu à un autre. (Ex : AAGTA peut se répéter 12 fois chez un individu, 13 fois chez un deuxième individu ou 15 fois chez un troisième individu.

On parle de polymorphisme de longueur car la taille du fragment sera proportionnelle au nombre de répétitions de la séquence

On emploie le terme allèle pour évoquer ces variantes entre individus. On l’utilise pour tous les caractères génétiques polymorphes.

Ex : zone d’ADN codant : ABO →3 allèles, A, B et O

       Zone d’ADN non codant →allèles= nombre de répétitions d’une séquence de nucléotides.

Un individu possède 2 allèles pour chaque caractère génétique (un présent sur le chromosome paternel, 1 présent sur le chromosome maternel)

Groupe sanguin : allèles A et B (grp sanguin AB) ou A et A (grp A) ou A et 0 (grp A).

Répétitions de séquences : séquence AAGTA → allèles 12 et 13 (12 et 13 rép de AAGTA). Autre individu→ allèles 9 et 13

[pic 2]

Séquences répétitives de nucléotides : les STR et les VNTR

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