Les conséquences génétiques de la reproduction sexuée des eucaryotes
Cours : Les conséquences génétiques de la reproduction sexuée des eucaryotes. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar ilanbll • 5 Janvier 2021 • Cours • 518 Mots (3 Pages) • 692 Vues
Chapitre 2 : Les conséquences génétiques de la reproduction sexuée des eucaryotes
Comment la reproduction sexuée permet-elle d’expliquer l’apport de nouvelles combinaisons phénotypiques ?
Brassages génétiques au cours de la fécondation et de la méiose.
Comment la fécondation permet-elle d’engendrer des organismes aux phénotypes nouveaux ?
L’étude des résultats de croisements → comprendre les mécanismes de la transmission des caractères héréditaires.
La fécondation, union de deux gamètes haploïdes (génomes indépendants), aboutit à la formation d’une cellule-œuf diploïde au sein de laquelle chaque gène est représenté par deux allèles identiques (homozogotie) ou différents (hétérozygotie). Certains allèles sont dominants, d’autres sont récessifs.
En fin de méiose, chaque cellule (gamètes, spores) formée reçoit un des deux allèles de chaque paire avec une probabilité équivalente.
Les études portant sur des croisements d’individus de lignées pures et de croisements tests (test-cross) ont permis de mettre en évidence l’existence de plusieurs brassages génétiques au cours de la méiose.
Répartition au hasard des chromosomes homologues de chaque paire durant l’anaphase 1 → brassage interchromosomique.
Ainsi, pour deux paires d’allèles → 4 combinaisons d’allèles possibles équiprobables en cas de gènes indépendants (non liés, sur des chromosomes différents).
Le brassage intrachromosomique résulte de l’existence du phénomène de crossing-over. Au cours de la prophase 1 de méiose, un échange de portion de chromatides non-sœurs (crossing-over) entre chromosomes homologues aboutit à l’obtention de chromatides recombinées pour des gènes liés (sur le même chromosome).
Ainsi, pour deux paires d’allèles → 4 combinaisons d’allèles possibles non équiprobables en cas de gènes liés. Les gamètes recombinés (combinaisons alléliques inexistantes chez les parents) sont en proportions minoritaires par rapport aux gamètes dits parentaux.
Comment s’effectue la transmission des allèles portés par des chromosomes différents au cours de la reproduction sexuée ?
Quelles sont les modalités de transmission d’allèles portés par la même paire de chromosomes ?
Ces deux brassages permettent une grande diversité génétique des gamètes.
Les principes de base de la génétique : comprendre les résultats de la reproduction sexuée.
Comment expliquer que certaines maladies génétiques affectent davantage les hommes que les femmes ?
Quelles sont les méthodes modernes de dépistage génétique ?
L’analyse génétique est fondée sur l’étude de la transmission héréditaire des caractères observables (phénotype) dans des croisements issus le plus souvent de lignées pures (homozygotes) et ne différant que par un nombre limité de caractères.
Dans le cas de l’espèce humaine :
L’identification
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