La vision de l'oeil au cerveau

La vision de l’œil au cerveau

L’œil est l'organe de sens, sensible aux stimulations lumineuses. C'est un globe limité par 3 enveloppes :

• la sclérotique qui se prolonge vers l'avant par la cornée
• la choroïde qui se prolonge vers l'avant par par l'iris et dont l'orifice centrale donne la pupille
• la rétine dont le prolongement vers l'avant donne le nerf optique

Les rayons lumineux convergent vers la rétine pour y former une image nette en passant à travers différents milieux transparents constituant le système optique de l’œil :

• la cornée, l'humeur aqueuse, cristallin, humeur vitrée.

Les autres structures de l’œil ont un rôle de support, de nutrition ou de protection.

La rétine est un tissu nerveux formé de très nombreux neurones organisés en couches superposées. Elles comportent des cellules sensibles à la lumière nommées photorécepteur. Il en existent de deux types : les cônes et les bâtonnets

Le point aveugle est une zone de la rétine dépourvue de photorécepteurs. Il correspond au départ du nerf optique.

La fovéa est le point central d'une zone peu épaisse de la rétine nommée la macula. Elle correspond au prolongement de l'axe optique de l’œil : c'est en ce point que la vision est la plus nette.

La structure de la rétine n'est pas homogène, en effet son épaisseur et la répartition des photorécepteurs (cellules visuelles) qui la constitue ne sont pas les mêmes sur toute la surface.

Deux zones se distinguent :

• une zone centrale amincie, riche en cônes : la macula au centre de laquelle se situe la fovéa.

Elle assure la vision des détails, les images y sont précises.

• Une zone périphérique plus épaisse riche en bâtonnets.

Elle assure une vision globale en donnant des images peu précises

Le processus visuel a pour origine la stimulation des photorécepteurs rétiniens par la lumière.

Les cônes sont responsables de la vision des couleurs et du détail. Beaucoup moins sensible à la lumière que les bâtonnets, ils interviennent essentiellement dans la vision diurne. Il existe 3 types de cônes chacun renfermant un pigment rétinien particulier : les opsines rouge, bleues ou vertes, ayant chacune une sensibilité maximale pour une longueur d'onde donnée.

Les bâtonnets sont extrêmement sensibles à la lumière, même à faible éclairement ils détectent des contrastes lumineux. Les bâtonnets sont responsables sont responsables de la vision globale des formes et jouent un rôle important dans la vision crépusculaire.

Le daltonisme est une anomalie de vision des couleurs due à la défaillance de l'une des opsines donc d'un type de cône, la vision est alors dichromatique.

Les rétines pigmentaires sont des maladies génétiques qui s'attaquent aux photorécepteurs de la rétine de façon irréversibles conduisant à la cécité.

La DMLA correspond à la destruction irréversible de la macula et donc de la fovéa conduisant à la perte de vision centrale, de vision des couleurs et du détail. Toute altération des cellules photoréceptrices de la rétine entraîne des anomalies de la vision irréversibles.

L'étude comparée des pigments rétiniens permet de voir qu'il n'y a aucune différence entre les gènes de l'opsine bleue de l'homme, du bonobo et du chimpanzé. Ils ont donc des liens de parentés très proche.

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