La méiose

La méiose

Méiose : processus de division par lequel ne cellule est convertie en n gamète haploïde doté d’un génome original ( ppar réarangement des chromatides d’origine paternelle et maternelle)

• Entre la prémière division : « mélange » des chrs ( entre rouge et bleu)
• Un ovocyte I donne lieu a n ovocyte II (lors de premièe division méiotiques
• Fct° exocrine des tubes séminifère du testicules
• Dans l’ovaire : au moment e l’ovulation :

• Libération de la grosse  vécul jusqu’à quelque cm

• La fi de la spermatogénèse est au fur a mesure avec la dégradation des apparils reproducteurs.
• Méiose feminin  a une fin programmé.
• Il y a deux blicage dans le sex feminin :

•  un dans la méiose 1 et un lors de la méiose 2
• Il  a une cellule qui récupère l’ensemble du cytoplasme
• L’autre ne récupère rien( évacuation de contagent chromosomique pas de cytoplasme)

• Ovocyte 1 subisse un blocage jusqu’à la puberté🡪 1/1000  d’entre eux vont etre libéré.
• Méiose deux sépare simpleemnt les chromatindes pour les mettre dans une cellule
• Prophase : mise en marche des chromosomes pour la séparation.--> condenstation des chromosome jusqu’à la ondensation maximal lors de la métaphase. Dans le cytoplasme il y a duplication du cellulaire

Prohase

• Zygotène( double) : exeption dans le sex masculin X et Y ne s’apparie pas , il sont mis de coté dans le corps sexuelles
• Complexe synzpotémal : chromomère (= chrosmosome condensé bien en face l(un de l’autre)

• Il y a deux montant protéiqu que se mettent ‘lun en face de l’autre.
• Les bivalents contienne les 4 chromatides…

• Pachytène : phase la plus long de la méiose
• Diplotène :

• conportement inverse des chrs : ils se repoussent (se sépare)
• très long ches=z la femme (ou il se bloque  et cours chez homme)

• diacinèse : éloignement des chrs. Les chiasma sont sur l’équateur du noyau et permette une bonne organisation

suite de la mitose :

• lors du séparement es chrs , les chrs rouge emporte du bleu et le bleu emporte du rouge

annaphase II : séparaation des chromatide sœur  ( ex sœur car elle ne sont plus les meme ….)

• La méiose continura uniquement si il y a fécondation : continu en métaphaseII
• Télophase II : éjection du deuxième globule polaire .
• Si mauvais ou pas appariement des chrs 🡪 individu stérils
• Bon appariement : ( il faut que les séquence chromosomiques soit équivalents)
• Sycp3 : marque axe prot
• Sycp1 marque régions apparié
• Chrs Y n’a pas beaucoups de fonction.
• Besoin d’un crossing over( mélange des chromosomes) pour que la méiose se déroule

corretement

• Partie Y et X ont bien séparé
• Plus deux gènes sont éloignés plus il ont de chance de subir un crossing over
• Recombinaison (=crossing over) assure l’originalité de chq individu tout en préservant l’homogénéité de l’espèce !
• Blocage méiotique : ex chez H , (=stérélité)
• Perte d’un chromosome sur la plaque métaphasique : du a déformation/ disparition d’un chromosomes.
• Translocation : un bout de chrs 6 passe sur le 7 ( par ex . ) : lors de la distribution : gamète équilibré, gamète désiquilibré .
• Du faite d’un génome qui se ressemble , redondant, il y a recombinaison non homologue, et donc association de deux éléments no identiques
• Vieillissement de la miose , fvorise la pathologie chromosomiques ( ex plus vieille plus risque e transmettre trisomie 21)
• Empreinte génomique parentale : Certain chromsome ( comme chrs 15) on une empreinte parental ( on sait s’il vient de la mère ou du père ). On a deux chromosomes 15 un de la mère un du père( sinon grave maladie.)

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