La méiose

La méiose                                                                                                          CH 4 ET 6

➜ Elle permet le brassage génétique, c’est la succession de 2 divisions cellulaires, elle permet la production de gamètes haploïdes (cellule dans laquelle chaque type de chromosomes existe en un seul exemplaire), en générale elle produit 4 cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde.  La 2eme division de la méiose, produit  à partir de chaque cellule de la première division à n chromosomes doubles, deux cellules à n chromosomes simples.                                                                                                                                       ➜Elle est utilisée pour produire des gamètes, cellules sexuelles.

Homozygote/ Hétérozygote[pic 1]

Homo : cellule ou individu qui a 2 gènes identiques sur chaque chromosomes de la même paire                                                                                              Hetero : cellule ou individu qui a 2 gènes différents sur chaque chromosomes de la même paire

Les humains ont deux copies de chaque gène, une de leur père Et une de leur mère, lesquelles sont parfois appelées allèles du Gène. En cas de mutation survenant dans une seule copie du gène, L’individu est alors considéré comme hétérozygote. Par contre, si Les deux copies d’un gène ont subi                                                                                                           ➜Pour chaque gène, un individu possède donc 2 allèles (situés au même locus sur les 2 chromosomes) : s'ils sont identiques, l'individu est homozygote pour le gène concerné ; s'ils sont différents, il est hétérozygote la même mutation, l’individu Est de génotype homozygote.

Brassage Inter chromosomique

Prenons une cellule de génotype (A//a et D//d) A et D = indépendants. Après la séparation des chromosomes homologues, l’allèle A peut migrer autant avec l’allèle D ou l’allèle d et réciproquement, la séparation des allèles est indépendante !

↪ C’est le brassage inter chromosomique, se déroule en anaphase 1 de méiose, chaque chromosome d'une paire d'homologues va migrer de façon aléatoire et indépendante pour chaque paire vers l'un ou vers l'autre pôle cellulaire. Le chromosome d’une paire peut être associé avec l’un ou l’autre chromosome d’une 2e paire, nombre de combinaisons possibles= 2n. Pour être humain, n = 23 donc peut produire 2^23 sperme ou ovules différentes, chaque allèle a la même probabilité d’être avec l’un ou l’autre allèle d’un autre gène, Il y a 4 types de gamètes possibles a l’issue de la deuxième division. (Schéma p19)

Brassage intra chromosomique

Se produit pendant la prophase 1 de méiose

Après crossing-over, des gènes liées peuvent êtres séparées, soit une cellule hetero, de génotype (AB/ab), A et B liées et présents sous 2 allèles différents, un chromosome porte allèle A et B et l’autre a et b, (ils sont placés au même loci) Donc les 2 chromatides d’un même chromosome, porteront alors des allèles différents. Ce brassage intra est à l’origine de nouvelles combinaisons d’allèles. Le nombre de gamètes recombinés, est inférieur au nb de gamètes parentaux. Si y’ a pas de crossing-over il se forme que des gamètes parentaux, mais pas de gamètes recombinés. En fait au chiasma, qui est une zone de croisement un chromatide de chacune des chromosomes vont se croiser, et donc finir par s’échanger les chromatides, ce qui fait que le chromosome qui porter (A//B et A//B) sur chaque chromatides, portera mtn (A//B sur un chromatides, et A//b sur l’autre) car l’autre chromosomes lui porter a//b et a//b , et portera mtn (a//B et a//b)

↪ 4 types de gamètes différents ; 2 parentaux, et 2 recombinés.

[pic 2]

Localisation gène maladie

Les maladies génétiques peuvent êtres dominante ou récessive, en fonction de l’allèle, si il est lui dominant ou récessif. (Chez un individu, chaque gènes= 2 allèles). On peut classer les maladies en fonction de la position de l’allèle responsable de la maladie, si par exemple l’allèle dominant maladie d’un gène, le gène est placé sur les chromosomes sexuelles, alors = maladie gonosome                                                     les gènes est placé sur les chromosomes non sexuelles,  = maladie autosomale

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