EXPOSE

PLAN DE L’EXPOSE

COMMENT EXPLIQUER LE POLYMORPHISME CHEZ LES ETRES VIVANTS ?  

I-        LES  MUTATIONS

1-        Mutation génétique

2-        Mutation chromosomique

3-        Mutation ponctuelle

II-        LES BRASSAGES CHROMOSOMIQUES

1-        Brassage inter chromosomique

2-        Le brassage inter chromosomique

III-        L’INFLUENCE DU MILIEU

1-        Isolement géographique

2-        Notion de plasticité du génome  

CONCLUSION

COMMENT EXPLIQUER LE POLYMORPHISME                                     CHEZ LES ETRES VIVANTS ?

Le polymorphisme est la diversité des êtres vivants. On note aussi la particularité des individus. Parmi les êtres vivants, certains présentent un ensemble de caractères communs qui permettent de leur donner le même nom. Ils se ressemblent entre eux et sont interféconds. La notion d’espèce apparaît comme une réalité concrète basée sur une comparaison instructive. On peut donc supposer que :

• Le polymorphisme est dû aux mutations ;
• Le polymorphisme est dû aux brassages chromosomiques ;
• Le polymorphisme est dû à l’influence du milieu : Isolement géographique.

1. LES  MUTATIONS

Une mutation est une modification de la séquence de l’A.D.N. qui peut constituer en une insertion, une délétion ou une substitution d’un nucléotide. Ces modifications font naître de nouveaux allèles qui viennent enrichir la collection des allèles de la population. Une mutation peut ne pas entrainer des modifications du phénotype. Les mutations qui affectent les gamètes se transmettent de génération en génération.

On distingue 03 types de mutations : la mutation génétique,  la mutation chromosomique et la mutation ponctuelle.

1. Mutation génétique

Une espèce est caractérisée par un nombre standard de chromosomes ; un individu ayant un nombre normal de chromosomes est qualifié d’orthoploïde. Un individu dont le nombre de chromosomes est différent de celui de son espèce est un anorthoploïde.

1. Mutation chromosomique

Il s’agit de modifications qui affectent l’intégrité de la structure du chromosome. Elles sont s de quatre types :

• La délétion : c’est la perte d’un fragment de chromosome ;
• La translocation : c’est le transfert du segment d’un chromosome vers un autre chromosome non homologue ;
• La duplication : c’est le transfert d’un segment d’un chromosome homologue ;
• L’inversion : c’est une inversion d’un fragment sur le même chromosome.

1. Mutation ponctuelle

C’est la modification qui affecte le nucléotide. Un nucléotide est une unité constitutive des deux chaînes d’A.D.N. Il est composé d’une base d’un sucre et l’acide phosphorique.

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