Fiche pharmaco-vigilance / Sulfate de Morphine
TD : Fiche pharmaco-vigilance / Sulfate de Morphine. Recherche parmi 300 000+ dissertationsPar YoussraRz • 12 Juin 2022 • TD • 2 796 Mots (12 Pages) • 300 Vues
DCI Noms commerciaux | Sulfate de Morphine Skénan® |
Pharmacodynamique/Pharmacocinétique Indications Posologie | -Sur le système nerveux central : morphine a une action analgésique dose-dépendante. Elle peut agir sur le comportement psychomoteur et provoquer, selon les doses sédation ou excitation. -Sur les centres respiratoires et celui de la toux : morphine exerce ; dès les doses thérapeutiques, une action dépressive. Les effets dépresseurs respiratoires de la morphine s’atténuent en cas d’administration chronique. -Triple action sur le centre du vomissement, éventuellement sur le centre cochléovestibulaire et sur la vidange gastrique : confère des propriétés émétisantes (provoque le vomissement) variables Morphine provoque myosis d’origine centrale -Sur le muscle lisse: diminue le tonus et le péristaltisme des fibres et augmente le tonus des fibres circulaires. Cela provoque un spasme des sphincters. Antalgique majeur morphinique Douleur intense et/ou cancéreuses Adapter la posologie selon l’intensité de la douleur. Action du médicament : lente et prolongé Gélule à libération prolongé (boîte de 14) : 10mg/ 30mg/ 60mg/ 100mg/ 200mg |
Contre-indication | Insuffisance respiratoire grave Insuffisance hépatique grave Epilpesie non stabilisée par un ttt En association avec les mdcts contenant de la buprénorphine, de la nalbuphine ou de la pentazocine → effet antalgique amoindri Enfant de – 6 mois Allaitement car la morphine passe dans le lait maternel hypersensibilité Trauma Crânien = jamais de morphine |
Précaution d’emploi | Gélule LP doivent être avalé avec un peu d’eau. Elles peuvent également être ouverte et leur contenu mélangé à des aliments semi-liquide. Ne pas prendre le volant après la prise → Peut induire une somnolence, intense chez certaines personnes |
Effet indésirables en fonction de la variabilité de la tolérance du patient | -Fréquemment : somnolence, nausées, vomissements qui souvent régressent spontanément ; constipation nécessitant de prendre un ttt laxatif régulier. Plus rarement : confusions des idées, excitation, cauchemars, difficulté respiratoire, difficulté à uriner, hyperPIC Risque de dépendance attention, ne pas consommer d’alcool |
Rôle IDE avant, pendant et après l’administration | Avant : Règle des 5 B Daté et Signé la fiche « contrôle » en indiquant la dose prit, pour quel patient et par quel IDE Pendant :Règle des 5B Vérification que le médicament et prit par le patient, observation clinique Après : Surveillance des effet EI cité si déçu Surveiller qu’il n’a pas créé de dépendance au médicament attention si surdosage = naloxone attention décompensation respi = baisse de la FC = premier signe conseil hygiéno-diététique : alimentation riche en fibre, hydratation , suivi des selles, et massage |
DCI Noms commerciaux | Fentanyl Durogésic ® |
Pharmacodynamie/Pharmacocinétique Indications : Posologie : | Pharmacodynamie : Interagit sur les récepteurs morphiniques µ du cerveau, moelle épinière et muscles lisses. Ses principaux effets thérapeutiques sont analgésiques rapide + courte durée d'action et sédatifs Pharmacocinétique : Absorption : Après la première application, les concentrations sériques augmentent progressivement et atteignent généralement un plateau au bout de 12 à 24h, après quoi elles restent relativement stables pendant le reste de l'intervalle de 72h. La concentration sérique d'équilibre est atteinte durant la deuxième application de 72h et se maintient pendant les applications ultérieures d'un dispositif transdermique de même taille. Distribution : Le taux de liaison aux protéines plasmiques est de 84% Métabolisme : Le Fentanyl est une substance active largement métabolisé par le foie. Le principal métabolite, le norfentanyl, est inactif. La peau ne métabolise pas le Fentanyl administré par voie transdermique. Élimination : Quand le traitement est arrêté, les concentrations sériques diminuent progressivement en chutant d'environ 50% en l'espace de 17h après une application de 24h. Dans les 72h après administration du Fentanyl par voie intraveineuse, environ 75% de la dose est évacuée dans les urines et 9% de la dose est retrouvée dans les selles. Variations physiopathologiques : Chez l'enfant : La posologie varie en fonction du poids et de l'age de l'enfant Patients âgés : Dose diminuée Insuffisance rénale : Dose réduite et surveillances des effets toxiques pouvant apparaître Insuffisance hépatique : Dose réduite et surveillances des effets toxiques pouvant apparaître Traitements des douleurs chroniques sévères ne pouvant pas être soulagées par des analgésiques opioïdes La dose est à ajuster selon l'état du patient et doit être évaluée à intervalles régulier après application. La dose maximale est de 100 micro-grammes par heure. |
Contre-indications : | Hypersensibilité aux substances actives ou/et à l'un des excipients |
Précautions d'emplois : | Intolérants aux opioïdes : Hypoventilation grave Dépression respiratoire : Patient à surveiller pour concernant cet effets indésirables Maladie pulmonaire chronique : Fentanyl peut entraîner des effets indésirables pour ce genre de patients Maladies cardiaques : Fentanyl peut induire des risques de bradycardie Hypotension : Les opioïdes peuvent provoquer une hypovolémie sévère Fièvre : Dose à adapter et à surveiller si patient fébriles Sujets âgés : Population à surveiller pour détecter des risques de toxicité Population pédiatrique : Risque d'hypoventilation grave voire fatale |
Effets indésirables : | Très fréquent : Somnolence, sensations vertigineuses, céphalées, nausées, vomissements, constipation.. Fréquent : Hypersensibilité, anorexie, insomnie, dépression, anxiété, tremblements, dyspnée, sécheresse buccale, hypertension.. |
Rôle IDE : | Avant administration : Vérification des 5B (Bon patient, Bonne voie, Bonne dose, Bon médicament, Bon moment) Pendant administration : Après administration : Signes de surdosage et effets indésirables, dispositif transdermique (décollement, sudation), surveillance température/douleur, traçabilité des surveillances/administrations |
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