Fabrication D'un Médicament

fabrication médicament La mise au point d'un médicament passe par plusieurs phases; la premiere est une phase de recherche. Celle ci a pour but de combler une insufisance ou meme l'absence de moyen thérapeutique pour traiter des maladies. Cette recherche est longue couteuse et doit faire face à une concurence internationalle. Apres la découverte de médicament potentiellement efficace, une phase d'études pré-cliniques débute. On teste la toxicité des molécules c'est a dire les effets secondaires des futurs médicaments sur des cellules en culture puis sur des animaux. Enfin on étudie le mécanisme d'action des molécules sur l'organisme. Vient ensuite la phase clinique qui a pour but de s'assurer de la meme activité du médicament sur l'organisme humain et animal. les potentiels médicaments sont alors téstés sur des sujets consentants. lors de ces tests, tous les sujets n'ingèrent pas la meme substance; on donne a certains d'entre eux le placebo et on évalue alors ses effets thérapeutique mais en meme teps son inocuité. Une fois la phase de recherche clinique effectuée, le médicament est prêt pour accéder au marché. Cependant, cet accès est fortement régulé en France, et il faut donc passer par une phase administrative avant que le médicament ne se retrouve en pharmacie. Pour etre commercialisé, un médicament doit avoir une autorisation de mise sur le marché (AMM) délivré par l'ANSM. En 2007 su 1347 demande d'AMM seule 704 ont été délivrés. ceci s'explique par la pharmacovigilance qui a pour but de détécter les évenements rares (c'est a dire une fois pour 10000 cas traité) comme les interactions avec les molécules ... voila pour la partie sur la fabrication des medocs; mais faudra ausi parler des exipients et des formes galleniques !

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