Qu'est ce que l'Immunologie ?

UE 2.10

IMMUNOLOGIE

• du latin Immunis : libre de , indemne de

L’immunologie naît au XIXème siècle mais le concept est aussi ancien que la médecine car il avait été observé que des sujets ayant survécus à des maladies transmissibles (rougeole, varicelle, variole….) présentaient un état de résistance qui les rendait insensibles à une réinfection.

• Variolisation pratiquée au Moyen Orient et «importée» en Europe par Lady Montagu

• Naissance de la vaccination en 1796 avec Edward Jenner à partir de la vaccine de la vache, maladie proche de la variole humaine et les trayeuses de vache résistaient souvent aux épidémies de variole

• 1880 Pasteur atténuation choléra des poules

• 1885 vaccination contre la rage

• 1884 Metchnikoff : phagocytose

• 1890 Von Behring anticorps

Koch Hypersensibilité

• 1895 Bordet : le complément

• 1897 Erlich les chaines latérales

• 1921 Prausnitz et Kustner Transfert de l’hypersensibilité par le sérum

• 1942 Landsteiner et Chase Transfert hypersensibilité retardée par les cellules

• 1958 Burnet : théorie de la sélection clonale

• 1959 Gowans : lymphocytes = cellules immunocompétentes

Existence d’un système immunitaire efficace condition sine qua non de la survie des êtres vivants

Les grandes propriétés du système immunitaire :

• Spécificité

• Mémoire

• Tolérance

SPECIFICITE

Le système immunitaire peut mettre en place des réactions spécifiques quelque soit l’agresseur extérieur à lui et à priori non connu par lui.

Mais certains agents infectieux font preuve d’une grande habileté pour détourner le système immunitaire (VIH) et échapper à la destruction

MEMOIRE

Propriété surprenante développée par aucun autre systèmes végétatifs, partagée avec le SNC = complexité

Tolérence au soi

Condition requise pour qu’une immunité efficace se mette en place sans détruire l’organisme qu’elle est chargée de protéger…..

Le système immunitaire peut se retourner contre le soi

Maladies auto-immunes = auto anticorps produits contre les tissus (lupus, diabète, myasthénie…)

Anaphylaxie = réaction violente de l’organisme contre lui-même après rencontre d’un allergène (Prix Nobel Richet 1913)

Origine, différenciation des cellules du système immunitaire

• Organes lymphoïdes primaires:

- Thymus

- Moelle osseuse

• Organes lymphoïdes secondaires

- Ganglions

- Rate

- Tissus lymphoïdes associés aux muqueuses

La moelle osseuse

• répartie dans les os du corps

• fabrique les cellules du sang (globules rouges, globules blancs, plaquettes sanguines) qui se renouvellent régulièrement.

• localisée dans la cavité de nombreux os (adulte). Dispersion anatomique mais unité d’organisation grâce aux particularités de sa vascularisation et de son réseau de cellules stromales stimulant l’hématopoïèse.

• produit chaque jour 200 milliards d’hématies, 100 milliards de plaquettes et 50 - 100 milliards de neutrophiles.

Cette production nécessite des cellules souches, capables de s’auto renouveler, de se multiplier et de se différencier dans les différentes lignées sanguines, et d’un microenvironnement qui permet la survie, la multiplication et la différenciation de ces cellules.

• La MO du patient jeune est dite « rouge », riche en érythroblastes, GR et nombreux vaisseaux sanguins (la MO devient jaune dans certains territoires chez le sujet âgé, contenant essentiellement des adipocytes)

COMPARTIMENTS DU SYSTEME IMMUNITAIRE

A - Généralités

Organes lymphoïdes primaires : moelle osseuse et thymus

Contiennent le microenvironnement nécessaire à la production de cellules matures

« naïves » :

- Capacité de reconnaître l’Ag

- Développement de molécules de surface et intracellulaires nécessaire aux

interaction avec les cellules accessoires

- Capacité de « homing » : recirculer et se localiser dans le micro

environnement spécifique en périphérie

Organes lymphoïdes secondaires : ganglions, plaques de Peyer, rate

Sites où les lymphocytes « naifs » et les Ag se rencontrent pour la première fois, et où se

développent l’expansion clonale et la maturation de ces lymphocytes en cellules « mémoire » et « effectrices »

Organes lymphoïdes tertiaires : peau, lamina propria, muqueuses

Sites « effecteurs » où les lymphocytes mémoire ou effecteurs développent leur fonction

immunitaire :

- Secretion d’Ac

- Cytotoxicité

- Hypersensibilité retardée

-

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