Fiche bactériologie générale

Généralités 

-poss 1 compartiment cell, ribosomes (synth prot), adn 2 brin circulaire

-délimité par mb plasmique et paroi dont compo diff coque gram+ bacille gram-

-divisent par scissiparité/ fission binaire

Unité archi

-noyau : délimité par env nucléaire, contient ADN, contrôle atv cellulaire

-cytoplasme : poss organites et limité mb plasmique

-membrane plasmique -> isole cell du millieu extra cell

mb plasmique

généralités

-interface milieu extra/intra cell

-en interaction avec environnement

-en continuité transitoire avec sys membranaire

mb plasmique

composition 

-compo 50% bicouche lipidique amphiphiles : cholestérol (rigidité) et  phospholipides++

-compo 50% protéines en interactions avec milieu extra/intra cell

• prot transmb traverse bicouche lipidiques via seq 20 aa hydrophobes
• prot ancrées par un ou pls acide gras
• prot périphériques

-composé sucre faible qt : glycolipides (asso aux lipides), glycoprotéine (asso aux prot)

-structure mb plasmique = structure mb d’enveloppe (sys endo mb, mitochondrie, peroxysome)

mb plasmique

caractéristiques

-asymétrique car :

• composition lipidique diffère selon feuillet
• prs chaînes oligosaccharidiques et ponts disulfure uniquement ds domaine extra cell

-Mosaïque fluide car protéines et lipides constamment en mouvement

-Région compo et fonc spé (Domaine mb) enrichie prot et lipides spé (radeaux lipidiques)

mb plasmique

rôles majeurs 

-permet adhérence cell/extra cell via SAM et cell/cell via CAM (molécules adhérence)

-permet motilité cell via filaments d’actine du cytosquelette

-permet communication inter cell

• via jonctions intercellulaire de type gap
• via molécules d’adhérences
• via libération dans sang frag mb contenant V(cytosol) (exosomes, microvésicules)
• sécrétion signaux chimique ds milieu extra cell

-permet transport et échange de molécules

mb plasmique

roles majeurs tp/échanges sans mouv

-tp passif sans perméase = diffusion simple mol, sans conso nrj, selon grad concentrat° (+ -> -) -tp passif avec perméase = diffusion mol, sans conso nrj, selon grad concentrat°, requiert transporteurs passifs (glucose, aquaporines) ou canaux ioniques (potentiel / ligand dépendants)

-tp actif avec perméase = diffusion mol, contre grad concentrat°, conso nrj pro via mécanismes

(ATPase, sysystème co transporteurs : coupler tp actif avec tp passif prod nrj)

mb plasmique roles majeurs tp/échanges

avec mouv

(endocytose)

-entrée mat ds cell (portion extra cell / mb plasmique)  

-requiert nrj et cytosquelette

-permet renouvellement et contrôle compo mb plasmique, mobilité cell, transduction signaux

-mécanisme :

• fixation des ligands (mol à endocyter) sur récepteurs
• agrégation des récepteurs dans régions mb spé
• bourgeonnement de la mb
• détachement vésicule
• déplacement vésicule vers endosome via microfilament d’actine

-variations :  

• selon nature et qt mat à incorporer (peu = endocytose, bcp = phagocytose)
• selon revêtement versant cytosolique de vésicule (cavéoline, clathrine, invisible)
• selon mode détachement vésicule (prot dynamine scinde mb plasmique)

mb plasmique

roles majeurs 

tp/échanges avec mouv 

(exocytose) 

-exportation mat cell ds mb plasmique (composant) ou milieu extra cell

-méca : signal chimique/ elec -> entrée Ca ds cell + libération Ca depuis site stockage cell -> exo[pic 1]

-variations :

cytosol

généralités 

=cytoplasme ø organites délimité par mb d’env (sys endo mb, mitochondrie, péroxysomes)

=siège de métabolismes (anabolisme, catabolisme) et lieu de passage mol extra/intra cell

cytosol 

fonctions 

-permet début métabolisme glucose : glycolyse -> 2 ATP

-permet métabolisme lipidique : stockage lipides ds inclusion lipidiques ds tissus adipeux blanc

-permet début synthèse protéines av adressage : traduction via interaction ribosomes-ARNm

-permet modif prot : sv réversibles, pendant/ap trad -> diversifié répertoire cell

-permet dégradation prot : via protéase issue protéasome -> renouvellement prot cytosolique

-permet défense immunitaire

Sys endo mb

composition

=ensemble organites limité mb d’enveloppe = mb plasmique (ø mitochondries et péroxysomes)

• réticulum endoplasmique (granuleux/lisse)
• app de Golgi
• endosomes, phagosomes et lysosomes
• l’enveloppe nucléaire
• vésicules/ canalicules/ tubules/ vacuoles transitent entre compartiment

Sys endo mb 

RE

=réseau très développé de canalicules et vésicules

-en continuité avec enveloppe nucléaire

-prs/abs ribosomes sur face cytosolique -> diff granuleux/lisse

-fonctions :

• Biosynthèse et translocation de protéines solubles
• Biosynthèse et translocation de protéines transmb
• Modifications post traductionnelles de protéines
• Contrôle qualité des protéines avant exportation dans app de Golgi
• Défense immunologique via translocation peptides antigéniques

Sys endo mb 

RE

fonctions 

synth et trans

[pic 2]

Sys endo mb 

RE

fonctions 

autres

Modifications post traductionnelles de protéines

-N-glycosylation (concerne prot poss 1N <- aa asparagine)

-Conformations/Repliement via intervention prot chaperons / app ponts disulfures  

Contrôle qualité des protéines avant exportation dans app Golgi

-prot mal conf : accumulation ds RE + retour ds cytosol via translocon + dégradation /protéasome

Translocation peptides antigéniques

-biosynthèse ds cytosol via protéasome

-Acheminement ds lumière du RE

-Fixation sur CHM1 = complexe majeur d’histocompatibilité de type 1

-Exportation CHM1 ds mb plasmique

-Reconnaissance par lymphocyte

Synthèse et stockage de diff éléments

-stockage calcium (notamment RE des myocyte)

-synthèse phospholipides membranaires et cytosolique

-synthèse cholestérol via enzyme mb RE